职位描述
岗位资格:
1、负责主导产品注册全过程;
2、协调医疗器械产品的注册标准制定和修订;
3、协助管理者建立和实施GMP体系;
4、为公司其他部门及员工提供产品注册信息的支持;
5、负责外部机构的关系建立和维护;
6、完成直接上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、本科以上学历, 医学类、医疗器械类等相关专业;
2、两年或以上医疗器械注册经验;
3、有临床项目经验优先;
4、熟悉医疗器械方面的法律、法规及注册申报的流程;
5、具有良好的沟通协调能力、有广泛的资源;
6、严谨的策划组织能力及公关能力;
7、良好的敬业精神和职业道德操守。
企业介绍
四川捷祥医疗器械有限公司主要致力于为各医疗及保健机构提供高科技医疗设备,科技资讯和完整技术服务方案等工作。现有职工150余人。我公司作为德国erbe(爱尔博)电外科系列产品西南、华南、港澳地区总代理;丹麦BK(术中超声领导者)系列产品西南地区总代理;美国BRONCUS(支气管镜路径规划与导航系统)全国总代理。公司总部位于成都,下设广州公司(广州捷祥医疗设备有限公司)、香港公司(捷祥医疗器械有限公司)及重庆、贵阳、昆明、南宁、海南等办事处。
德国erbe(爱尔博)电子医疗仪器公司是一家创建于1851年,至今已具有165年历史的全球著名医疗仪器生产厂家,主要生产高频电刀、氩气刀、外科工作站、水刀、冷冻和手术室等系列产品;丹麦BK医疗成立于1977年,BK专注于超声诊断系统的研发和生产,并以领先的外科、泌尿、麻醉、介入等术中超声解决方案世界闻名;美国Broncus Medical Inc是一家开发和销售创新肺病诊疗解决方案的全球化领先的医疗技术公司,它通过顶尖的微创精准诊疗技术即支气管镜导航(VBN)系统,为全世界无数的肺部疾病患者提供福音。
随着公司业务的快速发展,特邀具备良好职业素质和敬业精神的精英加盟。