工作内容：
1、跟踪行业技术发展趋势，与外部相关机构及内部市场部门紧密合作，寻找新产品开发的方向，进行可行性分析，向公司提出立项建议。
2、制定技术管理与技术开发的相关制度；
3、收集国内外行业信息，进行分析汇编，完成调研报告；
4、组织部门专人做好文件整理，归档，保密工作；
5、负责本部门在公司质量管理体系中的各项管理工作；
6、负责本部门人员管理，培训相关工作；
7、完成领导安排的其他临时性工作。
岗位要求：
1、医疗相关专业，硕士及以上学历，具工程教育背景，如高分子材料，生物工程，工业工程，机械工程或相关专业；
2、具有5年以上医疗器械行业的工作经历，在心血管器械领域尤佳，掌握新产品开发流程，具有参与新产品研发成功案例；
3、熟悉ISO13485和GMP及相关法律法规、认证年检规定；
4、具备一定的管理经验及良好的沟通协调能力，能够带领团队完成研发任务；
5、为人正直，团结，善于分享；
6、薪酬面议。

北京美中双和医疗器械股份有限公司，成立于1999年，注册资金：2462.56万元，位于北京市密云县工业开发区，是我国第一代专注于心脏介入领域医疗器械研发、生产、销售、服务的高科技企业。
1.公司人员情况
公司现有人员207余人，公司科研团队中包括多名生物医学、生物材料、机械工程、激光加工等相关专业高级人才，其中博士3人，硕士13人，理工本科52人，大学专科以上学历科技人员占公司员工总数的59.9%。其中技术研发人员34人，占公司员工总数的16.4%。
2.公司生产线及主打产品情况
十余年来，公司一直致力于实现心脏介入领域全线产品的国产化，于2002年在北京密云建成占地面积达1万平方米的研发生产基地，基地配备了心脏介入心血管、心功能、心结构三大领域的多条生产线，具备了较强的生产及研发能力。目前公司在心脏冠脉支架、心脏起搏器、电生理射频消融、人工心脏瓣膜等系列高端心脏介入领域已取得了可嘉的成绩，已成为国内业界极具影响力的专业化企业。公司主打产品“三氧化二砷药物涂层支架输送系统”于2012年10月顺利通过国家食品药品监督管理局（SFDA）审批，获得产品注册证书；同时该产品于2011年3月获得国家发明专利授权，又分别于2013年1月、2013年3月及2013年8月获得欧洲、日本、美国3项国际发明专利授权证书；该产品兼具国内和国外知识产权，堪称中国药监局成立以来唯一一个具有自主原创知识产权的国魂产品，填补了我国高端医疗器械领域“重量级”原创药物的空白，2015年7月产品被北京市科委认定为“北京市新技术新产品”。
3.公司取得的主要成果
十余年来，公司共完成参与国家863项目2项、国家科技支撑计划项目1项、北京市重大科技成果专项项目1项、其他市科级项目1项；累积申请专利27件（国际申请6件），已获授权专利13件，其中包括发明专利8件（国际发明6件），公司2009年就被认定为北京市专利试点单位；累积申请注册商标14件，已获授权注册商标12件；取得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册证书9项，国际产品注册证书3项。