1.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
2.在总部的指导下，修订维护经营公司相关的质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
3.组织开展质量管理培训；
4.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；
5.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
6.组织医疗器械不良事件的收集与报告；
任职要求：
1.医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康 复、检验学、管理等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称
2. 3年以上医疗器械经营质量管理工作经历

EUROIMMUN was founded in September 1987 and today has its headquarters in Lübeck, Germany. In the foreground are test systems for the determination of various antibodies in patient serum in the diagnosis of autoimmune diseases, infectious diseases and allergies. The company’s reference laboratory is unequalled in the whole field of autoimmune diagnostics.
EUROIMMUN embarked China in 1999. The Beijing office has now become the headquarters of EUROIMMUN Asia Pacific. The company wins high recognition from here and has become the leader of Asian market.
欧蒙医学实验诊断股份公司由德国吕贝克大学Winfried Stöcker博士创建于1987年，是世界领先的医学诊断试剂及自动化仪器研发与生产的跨国企业。逾两千名员工服务于全球近200个国家及地区，其产品和服务惠及世界五大洲数万间实验室。欧蒙集团在自身免疫性疾病、感染性疾病、变态反应性疾病诊断领域拥有领先的诊断方案，在分子诊断及抗原检测等领域拥有先进的技术。同时，欧蒙参考实验室为全球用户提供疑难样本的诊断和验证服务，由德国DAP认证的欧蒙全球质量评价项目为广大客户提供全球实验室质量交流平台，助力客户加强实验室质量管理。
欧蒙医学诊断(中国)有限公司于1999年成立于北京，是欧蒙亚太集团总部。公司在中国、新加坡建立有先进的产品研发和生产基地，专业技术团队遍及中国各省市、香港、台湾、韩国、新加坡、泰国等国家及地区。凭借高品质、全方位的医学诊断方案，欧蒙的技术、产品与服务赢得了亚太地区客户的高度认可与信赖，成为医学诊断市场的领导者。