职责描述：
1、负责医疗器械产品技术要求等文件的编写、样品的确定、送检及技术支持。
2、负责审核注册产品相关技术资料。
3、负责就注册相关检测、技术问题与检测机构和审评机构沟通协调，及时跟踪注册检测进度，发现并解决问题。


任职要求：
1、医学类、生物类、医疗器械类等相关专业本科以上学历。
2、熟练的英语读、写能力。
3、3年以上工作经验，熟悉医疗器械注册法规，熟悉产品注册流程者优先。

诺贝（北京）医疗设备有限公司成立于2006年，是德国LISA激光公司在中国大陆以及香港、澳门地区的总代理商，负责LISA公司全系列激光设备、光纤及附件的市场推广、销售及售后服务。德国LISA激光公司是专门从事外科激光产品研发和生产的世界知名企业，产品包括技术处于全球领先地位的钬激光系列、铥激光系列以及全球独有的铥钬一体激光系列，产品销往90多个国家和地区，市场占有率名列前茅。