工作职责:
a) 主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责；
b) 协助组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行；
c) 组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责；
d) 领导、管理、指导、监督、检查、考核下属的工作；
e) 有对各类产品质量事故进行调查跟进，分析和提出处理意见；
f) 协助管理者代表执行内部质量审核工作及二、三方审核审核工作、对组织实施的整改措施情况进行跟踪与监督；

g) 每月召集一次质量例会，就质量问题进行通报、分析，提出纠正整改措施；

h) 负责公司采购件的入厂检验，生产过程的过程控制，产品的出厂检验及相关记录的控制；

i) 对原材料、包装物、半成品、产成品的质量判定及行使质量否决；

j)负责部门日常管理工作；


k) 积极完成领导及会议安排的其他工作任务。

任职资格:
a) 大专及以上学历，3年及以上制造业品质管理工作经验，医疗器械相关品质管理经验优先。

b) 熟悉制造业生产质量管理流程；

c) 熟悉质量管理体系；具有ISO13485经验者优先。

d) 具备组织、协调能力及应对突发事件的能力；

e) 具有组织质量体系有效运行和持续改进的管理能力；

f) 质量管理控制和现场管理经验，能熟悉运用质量管理工具改进质量问题；

g) 具备质量文件编制能力；

h) 熟练运用办公软件。

1989年9月8日，力康生物医疗科技控股集团的前身力康发展有限公司在香港成立，集团总部位于香港金钟道力宝中心。经过20多年的持续发展，勇于创新，大胆转型，集团已从最初代理国际知名品牌医疗器械和实验室仪器设备，逐步实现了从贸易起步、以产业为支柱、向多元化发展的质的跨越。如今的力康集团集先进的医疗仪器、生命科学仪器、家用康复器械以及医院信息化软件的研发、制造、销售、服务为一体，依托在全国布局的8家生产研发基地，已成为国内生物医疗器械生产行业的主力军，自有品牌“Heal Force”在业内享有很高知名度。力新仪器（上海）有限公司作为集团的综合业务平台，在全国30多个城市设立了办事机构及售后服务点，形成了基本覆盖中国的市场推广和服务网络平台。在全球市场中，“Heal Force”产品凭借良好的性价比优势销往世界120多个国家和地区。

集团依靠准确的战略方向、精确的市场定位，正确的管理模式为可持续发展奠定了坚实的基础。2005年，力康集团管理层制定了全面转型的长期发展战略，用5年的时间，实现了从以往贸易为主、产业为辅的模式转变为以产业为主、自主品牌经营的崭新模式。当年，集团在上海投资兴建了占地面积达6.2万平方米的现代化产业制造基地，拉开了集团转型的序幕。

为了适应转型后的市场变化，力康集团通过设立商学院、创办企业内刊——《力康视窗》、定期举办内部培训等多种形式提高全体员工的专业技能，接受企业文化的熏陶，并将“学习新知识、研究新问题、适应新变化、抓住新机遇、迎接新挑战、再创新辉煌”作为企业的发展理念。

用优秀的品质锻造卓越的品牌，力康始终以国际化的标准来塑造自己，集团各公司先后通过了ISO9001、13485的体系认证，以及产品欧盟CE认证、美国FDA认证。集团还自行研发多系列、多品种的高新科技产品，如今都已成为集团的拳头产品，获得社会广泛好评。为持续扩大heal force品牌的国际影响，集团每年都定期参加在德国、阿联酋、土耳其、韩国、阿根廷、埃及、法国等国举办的几十个全球各医疗及实验室仪器设备展。通过展会这扇窗口，不仅让世界了解了力康，也使得中国人的自主产品走出国门、走向了世界。

力康集团在全国设立的8个研发制造基地，专注于不同的专业产品领域，分别荣获高新技术产品以及国家重点新产品奖等称号，已拥有上百项关键的专利和自主知识产权。集团现有员工一千三百余人，包含了一批医疗、药品、化学、IT、电子等技术领域的专家、学者等高素质人才。

集团业务主要围绕以下产品线发展：

手术外科：医用吊塔、手术台、无影灯、高频电刀

重症麻醉：麻醉机、多参数监护仪、中央监护系统、脉搏血氧饱和度仪、手术麻醉监护系统、重症信息管理系统

康复治疗：神经功能重建治疗系统、尿失禁治疗系统

母婴产品：胎心仪

灭菌设备：低温等离子体灭菌系统

医用耗材：电刀耗材、等离子体灭菌耗材、钠石灰、康复耗材

医疗软件：TrackAO手术麻醉临床信息系统、力融ICU/CCU临床信息系统

科学仪器：生物安全柜、二氧化碳培养箱、离心机、纯水系统

家用医疗：快速心电检测仪、脉搏血氧饱和度仪、人体脂肪测量仪、玻璃电子人体秤、按摩仪、持续正压呼吸机、多参数监护仪

www.healforce.com