岗位职责：
1、负责产品注册资料的收集、整理、编写工作；
2、负责医疗器械产品注册的产品检测及向相关部门递交注册资料；
3、负责了解医疗器械注册方面的最新政策动态，随时更新工作所需资料；
任职要求：
1、大学专科及以上学历，医药、设备、检验、机械、电子等相关专业毕业；
2、有医疗器械申报材料、产品注册及检测流程工作经验者优先考虑；
3、有良好的语言组织与协作能力；
4、工作积极主动，具有良好的综合素质，较强的沟通协调能力。