岗位职责：
1、同药物药理毒理研究单位沟通，对药理毒理方案进行审核、进度推进和报告确认工作；
2、组织开展药理毒理研究中出现问题的解决，向项目负责人及时汇报药理毒理研究进展；
任职要求：
1、有丰富的药理学、毒理学、统计学知识，有一定的药学、医学、伦理学等知识，具备药品注册管理办法与新药申报指导原则知识；
2、具有丰富的动物药理毒理试验工作经验；
3、具备较强沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、语言表达能力和组织能力；
4、有在CRO公司工作经验者优先录用。
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常州千红生化制药股份有限公司位于常州国家高新技术开发区，是国家高新技术企业，江苏省技术密集知识密集型企业，国家“新型生化酶高技术产品产业化示范工程”和国家“三药基地”重点骨干企业。
公司总投资额12000万元，占地面积73260 平方米，建筑面积20000 平方米，由综合生产车间、行政中心、研究开发中心、质保中心等构成。整个厂区系按GMP标准要求设计、兴建，绿化面积占厂区总面积的60%。
主要生产冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、原料药。代表产品有胰激肽原酶、胰弹性蛋白酶、L-门冬酰胺酶、肝素钠等。所有产品均通过GMP认证。