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企
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结报告进行审...
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企
样品技术员
6-7万 | 上海-浦东新区 | 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责前期研发工程样品的组装。2、负责研发样品的工艺改进验证。3、参与工程产品研发并提出改善建议。任职要求：1、中专以上学历，具有锡焊接3年以上工作经验。2、有内窥镜组装工作经验或对精密焊接熟手者优先。3、有焊接微小电子元器件，可在显微镜下焊接熟手者优先。4...
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企
IVD临床项目经理
14-28万 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结报告进行审...
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企
职责描述：1、参与新产品方案制定，评审、实施，在产品研发中有一定的思想；2、产品结构设计与对内、对外技术沟通；侧重于产品研发；3、新产品开发图样设计、注塑模具开模检讨及跟踪；3、试样及量产的技术生产指导；4、向有关部门提供技术支持，提出现有产品或生产工艺的改良建议；5、...
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企
注册主管（软件）
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
1. 负责与客户进行注册产品的技术沟通，技术分析，相关产品的技术调研、分析制定医疗器械产品注册项目方案及工作计划为客户提供专业的医疗器械产品注册技术咨询辅导；2. 负责医疗器械产品注册技术文档的组织撰写或规范性指导，保证申报资料的高质量；3. 对公司市场部提供必要的技术...
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企
高级监查员-北京2
10-17万 | 北京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。...
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企
注册部经理
面议 | 北京市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.直接对副总汇报，全面负责注册部的运营管理及项目管理工作；2.负责与客户进行注册产品的技术沟通，技术分析，相关产品的技术调研、分析制定医疗器械产品注册项目方案及工作计划为客户提供专业的医疗器械产品注册技术咨询辅导；3. 负责医疗器械产品注册技术文档的组织撰写...
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企
职责描述：1.为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；2.制定数据管理解决方案和时间表；参与/撰写/审阅临床研究方案中数据管理的相关章节；3.审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；4.管理数据管理系统供应商，确保供应...
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企
电子工程师
11-18万 | 上海-浦东新区 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、进行产品系统硬件开发调试，完成硬件设计文档资料的整合以及相关生产资料的整合。2、进行原理图设计和PCB layout，电子元器件选型、产品组装及电路故障处理。3、独立进行产品开发。4、产品设计方案规划。5、领导交代的其他工作。任职要求：1、仪器仪表、自动化...
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企
IVD临床项目经理
14-28万 | 广州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导，并对项目成员进行绩效评估4.协助临床专家、临床科学家完成试验方案等设计，对临床试验总结报告进行审...
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企
高级监查员
面议 | 南京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。5. 按照...
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企
生化检验员
5-7万 | 上海-浦东新区 | 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、 定期对净化车间的环境及净化室人员手部细菌总数检测并出具报告；2、 负责产品的初始污染菌及灭菌后无菌和细菌内的毒素的检测并出具报告；3、 按照中国药典对纯化水进行检测并出具报告；4、 定期盘点试剂库存，做好试剂的采购和入库安排；5、 对需要进行验证，确认的...
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企
职责描述：根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3.协助研究者完成受试者管理工作，...
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企
注册经理
面议 | 北京市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.组织完成公司医疗器械（无源）产品的注册，确保及时取得注册证；2.与药监局和检测机构的沟通，检测，注册进度的跟进，解决审评过程中出现的问题；3.建立质量体系，组织质量管理体系方面的体系考核，组织资料整理、文件起草、编制等工作；4. 其他国家法律、规章要求建立...
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企
注册主管/专员
面议 | 北京市 | 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1.负责与客户进行有效沟通和及时反馈工作进展，按咨询项目计划协调公司内各部门与客户间的沟通，确保项目的顺利进行；2.负责医疗器械产品注册资料的编写（申请表填报/证明文件等）、核对、整理、装订及申报；3.负责与审评机构建立良好的沟通，跟踪注册审评进度，及时反馈审评信息，并...
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企
职责描述：1.为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；2.制定数据管理解决方案和时间表；参与/撰写/审阅临床研究方案中数据管理的相关章节；3.审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；4.管理数据管理系统供应商，确保供应...
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企
职责描述：1、负责FPGA开发、仿真及调试，能分析并解决开发过程中的实际问题。2、基于FPGA的图像处理算法设计与验证。3、配合软硬件同事完成相关工作。4、撰写相关文档。任职要求：1、通信、电子、计算机、自动化等相关专业，本科以上学历，三年以上FPGA开发工作经验。2、...
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企
职责描述：1.为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；2.制定数据管理解决方案和时间表；参与/撰写/审阅临床研究方案中数据管理的相关章节；3.审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；4.管理数据管理系统供应商，确保供应...
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企
高级监查员
面议 | 武汉市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。5. 按照...
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企
高级监查员-北京
10-17万 | 北京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：职责描述：1. 按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。2. 确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。3. 协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。4. 确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。...
