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企
临床项目经理
面议 | 杭州市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
工作职责：1.制定临床试验方案、监督实施及撰写报告等；2.保证临床试验在计划的时间和预算内高效率、高质量地完成； 3.监查协调确保临床所需资料及时到位； 4.依据GCP的要求，对临床项目进行有效的管理和监查，确保临床数据的真实性和规范性 任职资格： 1.本科及以上学历，...
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企
岗位职责：1.协助项目经理考察、评估、落实临床试验参加单位；2.按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；3.负责临床试验的监查工作，制定监查计划，手术跟台计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行；4.负责协调解决临床试验过程...
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企
职责描述：1. 协助公司的CRC按方案要求实施临床研究；2. 在CRC的指导下，向团队成员提供准确、及时的信息；3. 协助维护所有与研究有关的CRF；4. 按照方案要求监察项目进展，并向相关人员报告；5. 参与受试者的招募和筛选；6. 与申办方保持密切的联系，参与患者入...
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企
体系工程师
8-14万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、维护、修订、完善质量管理体系文件，确保质量管理体系有效运行。2、编制年度质量管理体系工作计划（如年度内审计划）；3、协助体系处主管组织开展内审和管理评审以及应对外审的相关工作，检查质量管理体系运行情况；4、纠正和预防措施落实的跟踪、验证管理；5、协助采购部...
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企
外贸经理
相同职位
面议 | 杭州市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.制定海外销售计划，完成销售任务； 2.开拓潜在的医院渠道客户及代理商客户，向客户推广产品，不断提高产品市场份额，并对既有的客户进行维护；3.负责医院及经销商的产品培训和疑难问题解答，退换货、市场突发事件等售后服务工作；4.销售合同的谈判、审核与签订工作，及...
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企
QA工程师
7-10万 | 上海-浦东新区 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、针对新项目，在设计开发过程中，完成各类验证性工作；2.、据与产品相关的法律法规以及产品自身的测试需求，建立检测方法和标准测试方法，并对QC进行培训；3、对检测方法进行确认类工作；4、协助完成特殊/关键过程确认；5、在设计开发过程中，参与风险管理活动；设计开...
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企
国内销售经理
面议 | 杭州市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.制定国内销售计划，完成销售任务； 2.开拓潜在的医院渠道客户及代理商客户，向客户推广产品，不断提高产品市场份额，并对既有的客户进行维护；3.负责医院及经销商的产品培训和疑难问题解答，退换货、市场突发事件等售后服务工作；4.销售合同的谈判、审核与签订工作，及...
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企
职责描述：1.负责临床试验监查工作；2.负责临床研究资料准备工作；3.按照临床试验方案要求，监查研究者执行情况；4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同；5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；6.参加临床试验的各类会议，处理试验过程中出现的各种问题，确保试验按时、按...
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企
任职要求：1. 有医疗影像处理5年以上经验；2. 可以处理NBI/LBI功能；3. 或精通AE算法；4. 或有FPGA进行影像处理（IQ&AE&OSD等）岗位描述：1、负责算法设计和影像处理。2、领导交办的其他工作。
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企
工作描述： ●负责新机种试产及量产时所需工装夹具、测试治具的机构设计 ●参与生产线自动化改善及自动化/半自动非标设备的设计开发，并跟进加工、装配、调试及使用任职要求：●能熟练使用Microsoft-Office办公软件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Solidwor...
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企
职责描述：1、负责国际产品线注册工作，包括法务支持与翻译支持；2、负责目标国家注册法规及产品法规的收集和解读；负责国际注册手续办理与资料翻译、整理跟进；3、负责国际产品注册证有效性的维护及变更注册的判断、实施；4、协助完成国际注册相关认证、现场核查等工作。任职要求：1、...
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企
职责描述：1.负责公司制造技术（工艺方法）的转移；2.按《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范——无菌医疗器械实施细则》和医疗器械生产质量管理体系考核管理办法》（22号令）要求，负责工艺文件的编制，工装设计；装配、检验和测试工装夹具的设计及联系外加工、...
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企
工作描述： ●负责新机种试产及量产时所需工装夹具、测试治具的机构设计 ●参与生产线自动化改善及自动化/半自动非标设备的设计开发，并跟进加工、装配、调试及使用任职要求：●能熟练使用Microsoft-Office办公软件 ●熟悉AutoCAD、Pro/E、Solidwor...
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企
岗位职责：1.完成介入类导管工艺的验证、优化以及试生产；2.负责介入类导管的加工和改进；3.解决研发中出现的各类技术问题；4.中、英文测试和验证文件的编写；5.上级安排的工作。岗位要求：1.英 语：CET6级及以上，具有良好的听说读写能力；2.专 业：高分子...
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企
资深注册专员
面议 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责第三类血管介入、植入器械的国内产品注册，包括型式检验、注册报批、体系考核应对等工作。2.负责第三类血管介入、植入器械的海外注册工作，包括CE认证、FDA认证等。3.协助临床经理做好产品临床试验工作。4.负责医疗器械生产许可证的申请、日常监督审核应对、企...
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企
项目经理
相同职位
面议 | 上海市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责编写公司的项目解决方案；2、项目的前期需求调研和相关文档的编写；任职要求：1、有非常强的理解能力和表达能力；2、熟练掌握网络架构，精通CS，BS架构的原理，了解WEBSERVICE，WEBAPI的概念，熟练掌握C#,HTTP和TCP协议；3、服从公司安...
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企
职责描述：1、在VC/VS下做软件开发。2、编写相关开发文档、技术支持文档、使用说明等。任职要求：1、计算机相关专业本科以上学历，3年以上工作经验。2、精通C/C++语言、熟练使用visual C++或visual studio，具有良好的编程习惯与文档规范。3、了解U...
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企
岗位职责：1.负责植入性外周血管支架产品开发2.负责支架产品工艺的验证、优化及试生产3.解决研发中出现的各类技术问题；4.中、英文测试和验证文件的编写；5.上级安排的工作岗位要求：1.英 语：CET6级及以上，具有良好的听说读写能力；2.专 业：高分子、机械类相关专业；...
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企
岗位职责：1.负责球囊产品的设计及研发；2.负责球囊产品工艺的验证、优化及试生产；3.解决研发发过程中出现的各类技术问题；4.中、英文技术文件的编写；5.上级安排的工作。岗位要求：1.英 语：CET6级及以上，具有良好的听说读写能力；2.专 业：高分子、机械类相关专业；...
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企
市场经理
相同职位
面议 | 杭州市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据企业发展战略，编制年度市场开发计划。2、组织所属人员开展市场调研工作，及时掌握市场信息。3、按照市场推广计划组织市场推广活动，审核市场推广方案。4、定期组织市场公关、广告宣传等活动。5、负责与外部媒体、政府机关及相关社会机构建立良好的合作关系。6、负责...
