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企
岗位职责：1：负责原料药及制剂质量研究方案、稳定性研究方案撰写，进行质量标准的起草建立。2：按照国内外相关指导原则，独立进行液相、气相等分析方法的开发验证。3：负责分析相关CTD资料的撰写。4：熟练查阅中英文相关文献5：公司交代的其他事宜。 任职要求：1：药物分析、分...
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企
中药研究所副所长
面议 | 苏州市 | 博士 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责： 1．新产品立项开发、工艺技术创新研究及管理，产品注册申报管理；2．大品种培育及上市后产品再评价研究及管理。任职资格：1．博士学历，中药学、中药药理、中药制剂、中药分析专业；2．熟悉 中药学、药物制剂、药事管理法规等专业知识；3．熟悉 新药研发过程及相关技术、...
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企
保健食品研发总监
面议 | 天津市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职位描述：1、 制定定本项目组保健食品、普通食品产品研发规划并负责组织实施，建立相应的技术项目储备；2、 负责指导项目组完成新品或更新换代产品立项、研制开发、合作开发等具体工作，为集团各职能部门、全球各区域、海外生产基地提供技术支持；职位要求：1. 本科及以上相关学历，...
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企
研发负责人
12-24万 | 济南市 | 硕士 | 5-10年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：团队管理和技术创新；新项目研发。任职要求：具备科研创新能力和管理能力，能独立撰写课题投标书，熟悉细胞、组织的培养、保存的操作流程，熟悉蛋白的分离纯化技术和操作，计算机分析数据能力，具备一定的团队管理能力，具备一定的团队管理能力。
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企
岗位职责：1、同药物药理毒理研究单位沟通，对药理毒理方案进行审核、进度推进和报告确认工作；2、组织开展药理毒理研究中出现问题的解决，向项目负责人及时汇报药理毒理研究进展；任职要求：1、有丰富的药理学、毒理学、统计学知识，有一定的药学、医学、伦理学等知识，具备药品注册管理...
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企
医学检验技术工程师
4-6万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职位要求(Job Requirements):1、临床医学检验或相关专业，专科或本科学历； 2、熟练掌握临床检验技术，计算机使用熟练，有业内工作经验者优先； 3、工作态度认真积极，主动性强，具备专业人员严谨的科学态度。职责描述(Essential Duties & Re...
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企
岗位职责：1根据新化妆品开发计划进行新化妆品的配方开发和研制工作，负责协调安排进行新化妆品的配方测试（稳定性，安全性，内外材质相容性，取用性，防腐挑战以及功效性测试）；2.负责产品开发配方设计、配方打样； 3.总结新化妆品的开发经验，改善老化妆产品配方，提高化妆品品质，...
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企
职位描述1、从事化学药物合成研究工作。2、较熟练地完成化学反应，并能分析基本反应结果。3、清晰完整地完成实验，并按照要求完成实验记录。4、负责论文、专利报告的整理及撰写等工作。任职要求1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业。2、熟练掌握有机合成单元操作，能够独立完成...
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企
转化医学总监
48-72万 | 长春市 | 博士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 协助研究院院长和国内外神经科、肿瘤科、自身免疫性疾病相应治疗领域内学术专家沟通，包括学术探讨，发病机理探讨，适应症探讨，治疗领域急需性等问题探讨；2. 从临床角度出发对新的药靶点对药物特性的设计目标，对适应症的挑选等进行调研提案和分子创制部门药效评价部门...
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企
岗位职责：1、负责具体制剂项目研发工作的顺利开展。2、负责资料调研，处方与工艺方案设计，制定研究计划。3、负责制剂处方工艺筛选与确定、中试放大，协助质量研究等相关工作。4、负责编写符合CFDA要求和本公司格式要求的原始实验记录、撰写制剂部分申报资料及发补资料。5、其他相...
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企
职责描述：1、负责操作实验室常规分子生物学实验及数据分析处理工作，完成实验记录和实验报告；3、及时完成实验相关操作，定期汇报实验工作进展情况，对出现的问题能快速准确做出分析并予以解决，并向上级领导反馈实验进展及相关情况等；4、负责分子平台仪器设备的维护，相关文件的整理及...
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企
职责描述：1.负责抗原抗体表达载体、抗体展示文库构建及筛选的方案设计，指导实验员开展试验，分析并解决实验中的疑难问题；2.负责从基因层面对抗原抗体分子进行改造，优化其表达水平或提高活性； 3.优化部门内真核及原核表达、慢病毒包装系统；4.负责抗体研发新技术、新平台的开发...
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企
职责描述：1、负责中药行业相关质量标准查新及培训；2、掌握中药材检测行业动态，了解中药材检测相关技术方法；3、负责公司研发项目的质量研究和质量标准的建立；4、承担新产品、新技术开发中部分样品的检测工作及质量研究和稳定性研究；5、维护和管理分析研究的相关仪器、设备。 任职...
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企
工作职责：1：负责制剂项目的立项、开发、注册申报及维护等相关工作，担负项目各阶段的项目计划与方案拟定、物资请购与跟踪、硬件筹备、技术攻关、生产实施及产品质量评估等工作任务，并与各版块职能部门间保持良好的沟通交流及信息共享。2：协调解决方案实施过程中的技术难题，并制定审核...
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企
1)对蛋白质、抗体进行分子建模、空间结构分析，对抗体和抗原从基因层面进行改造，优化其蛋白表达或提高活性；2)在抗体人源化过程中提出适合改造及活性关键的位点；3)在抗体亲和力成熟过程中提出适合改造及活性提高位点；4)在抗原蛋白的制备过程中提出优化改造及提高活性关键的位点；...
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企
岗位职责：1.负责具体制剂项目研发工作的顺利开展。2.负责资料调研，处方与工艺方案设计，制定研究计划。3.负责制剂处方工艺筛选与确定、中试放大，协助质量研究等相关工作。4.负责编写符合CFDA要求和本公司格式要求的原始实验记录、撰写制剂部分申报资料及发补资料。5.其他相...
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研发实验员
5-10万 | 济南市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：工作职责：1 参与完成CFU-GM培养，细胞计数，细胞活性检测等实验工作。 2 利用科室实验数据完成相应论文写作，发表工作。 3 根据工作需求，查阅文献资料，不断改进实验方法及工作流程。 ...
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检验主管
面议 | 重庆-渝中区 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责检验所质量管理体系建立并通过认证；2.负责整个检验科的日常管理和技术把关工作；3.指导和督促下属开正常生产实验，并提供技术培训及指导；4.负责部门员工的团队建设、人才培养；5.根据相关部门及集团公司要求，建立健全实验室质量管理及安全管理的相关制度及流程...
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企
职责描述：1、负责公司中药材快速检测技术、方法、产品的研发工作；2、掌握中药材检测行业动态，了解中药材检测相关技术方法；3、参与完成公司的项目研发计划；4、进行各类科研项目的申报及专利申请工作；5、 负责编写新产品相关的技术、工艺文件、研发记录等质量文件；6、负责产品说...
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企
工作职责：1：配合药物合成研究部长，项目经理各项工作的开展及监督，重点负责本课题组首仿早仿等重点项目的研究开发、协调、管理及执行。2：指导本课题组设计原料药合成工艺路线，指导完成中试及放大生产研究。3：熟悉项目研究方案，按照研究计划负责本课题组研究项目的试验过程、原始记...
