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  • 开发外联主管/专员

    7-14万 | 郑州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责项目的开发报建工作的,按各节点要求及时完成各项报建工作;2、负责与相关政府部门或专业管理机构的沟通协调,以及关系的广泛维护; 3、项目跟进、联络与协调等其他事项,完成项目整体实施。任职要求:1、本科以上学历,具备2年以上知名地产开发报建工作经历;2、拥...
  • CRM专员-数字营销

    8-13万 | 上海市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:1与品牌店铺保持良好的沟通与联络,了解店铺运营状态,收集客户需求及信息;2帮助品牌店铺搭建CRM运营策略,提供品CRM营销活动的策划建议;3具有一定需求洞察及挖掘能力,并能协作完成品牌营销策划提案;4负责服务品牌的项目跟进,确保活动达到预期的目标和效果,并能够...
  • 工业地产招商专员

    5-8万 | 武汉市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    一、岗位职责:1、为政府、工业地产开发商的待开发工业地产提供项目定位、策划、运营、招商及后期服务;2、为政府、开发商及企业的闲置工业资产提供资产评估、资产管理(租售)、代理(独家)招商及产业升级等服务;3、拓展新合作客户并根据公司战略规划开拓新区域市场;4、为工业投资企...
  • 前期开发报建主管

    面议 | | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责协调与各相关政府部门的关系。 2、协助办理企业注册等各项审批工作。 3、负责完成对项目的立项、申报及批准等阶段的落实。 4、负责土地的规划、征用开发和管理等内容与政府各部门的对接。 5、协调政府资源与工程部共同负责完成工程施工配套的各项准备工作。 6、...
  • 项目助理

    12-18万 | 北京市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1. 协助项目经理日常工作,优化公司配置管理流程;2. 支持各产品线的编译发布,确保项目如期上线;3. 配置管理工具平台的建设和维护;4. 负责推动执行配置管理规范,监控版本发布后的用户反馈。  任职资格:​1. 具有项目管理意识,熟悉开发测试流程,熟悉版本管...
  • 药物合成研究员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、调研文献,完成药物合成工艺设计、路线筛选、工艺优化等工作;2、按照项目研究方案,完成原料药合成小试、中试、工艺验证等工作;3、负责产品研发过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;4、解决项目研究过程中的技术难题;5、进行产品研发过程中技术文件和相关SOP...
  • 药物合成研究员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、调研文献,完成药物合成工艺设计、路线筛选、工艺优化等工作;2、按照项目研究方案,完成原料药合成小试、中试、工艺验证等工作;3、负责产品研发过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;4、解决项目研究过程中的技术难题;5、进行产品研发过程中技术文件和相关SOP...
  • 药物制剂研究员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、根据制剂形式,展开主药辅料相容性试验,筛选合适的辅料;2、能够开发具有区分力的溶出方法,能够使用QBD思想对制剂处方进行优化;3、与分析同事进行良好沟通和协作,对小试制剂进行影响因素与加速稳定性实验,优化处方与包装;4、负责小试处方的转移,负责制剂设备的使...
  • 药物制剂研究员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、根据制剂形式,展开主药辅料相容性试验,筛选合适的辅料;2、能够开发具有区分力的溶出方法,能够使用QBD思想对制剂处方进行优化;3、与分析同事进行良好沟通和协作,对小试制剂进行影响因素与加速稳定性实验,优化处方与包装;4、负责小试处方的转移,负责制剂设备的使...
  • 药物制剂研究员

    10-17万 | 青岛市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、根据制剂形式,展开主药辅料相容性试验,筛选合适的辅料;2、能够开发具有区分力的溶出方法,能够使用QBD思想对制剂处方进行优化;3、与分析同事进行良好沟通和协作,对小试制剂进行影响因素与加速稳定性实验,优化处方与包装;4、负责小试处方的转移,负责制剂设备的使...
  • 药物质量研究员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、配合项目组长的各项工作的开展,重点是研究开发的协调及执行;2、按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目组长汇报日常研究进展;负责质量研究过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;3、负责质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相...
  • 药物质量研究员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、配合项目组长的各项工作的开展,重点是研究开发的协调及执行;2、按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目组长汇报日常研究进展;负责质量研究过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;3、负责质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相...
  • 药物质量研究员

    10-17万 | 青岛市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、配合项目组长的各项工作的开展,重点是研究开发的协调及执行;2、按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目组长汇报日常研究进展;负责质量研究过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;3、负责质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相...
  • 生物研究员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、配合项目组长的各项工作的开展,重点是研究开发工作的协调及执行;2、参与制定项目研究方案,按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目组长汇报日常研究进展;3、负责实施菌种或者酶的筛选与优化方案、菌种的构建与优化,酶催化合成反应、后处理...
  • 结晶工艺研究员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、从事原料药、中间体等的结晶学研究,包括晶型研究、结晶工艺研究及其他形态学研究等;2、能够快速开发并优化适于产业化的原料药结晶工艺;3、能够及时书写实验、分析报告;4、相关技术资料的整理和撰写;5、完成上级交办的其他工作。任职要求:1、40岁以下,结晶工程、...
  • 产品注册经理/主管

    14-19万 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.按照国内和国际相关法律、法规,负责组织公司研发项目及相关产品的注册申报工作;2.负责制订项目注册计划;负责研发项目注册申报资料的收集、整理和审核,并提交注册申请;3.配合药品监管部门办理相关手续,完成形式审查、现场核查及技术审评,跟踪药品注册进度,就注册过...
  • 产品注册经理/主管

    14-19万 | 天津市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.按照国内和国际相关法律、法规,负责组织公司研发项目及相关产品的注册申报工作;2.负责制订项目注册计划;负责研发项目注册申报资料的收集、整理和审核,并提交注册申请;3.配合药品监管部门办理相关手续,完成形式审查、现场核查及技术审评,跟踪药品注册进度,就注册过...
  • 产品注册专员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务;2、跟进产品的注册进度,跟踪审评审批动态,沟通协调解决审评中的各种问题;3、对研发行为的规范性进行监督、检查;4、负责研发过程中法规事务的支持;5、完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、40岁以下,本科及以上学...
  • 产品注册专员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务;2、跟进产品的注册进度,跟踪审评审批动态,沟通协调解决审评中的各种问题;3、对研发行为的规范性进行监督、检查;4、负责研发过程中法规事务的支持;5、完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、40岁以下,本科及以上学...
  • 产品注册专员

    10-17万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-11-14 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务;2、跟进产品的注册进度,跟踪审评审批动态,沟通协调解决审评中的各种问题;3、对研发行为的规范性进行监督、检查;4、负责研发过程中法规事务的支持;5、完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、40岁以下,本科及以上学...