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  • 前期开发报建主管

    面议 | | 大专 | 1-3年

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责协调与各相关政府部门的关系。 2、协助办理企业注册等各项审批工作。 3、负责完成对项目的立项、申报及批准等阶段的落实。 4、负责土地的规划、征用开发和管理等内容与政府各部门的对接。 5、协调政府资源与工程部共同负责完成工程施工配套的各项准备工作。 6、...
  • 项目管理(生态链)

    12-24万 | 北京市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责 :1. 负责有品产品侧项目管理体系建设,相关流程制度的制定和完善,并监督执行;2. 根据项目计划及管理规范,进行项目沟通、协调,对项目进度及质量进行监督、检查;3. 检查考核项目管理的工作质量,负责协调各部门之间的关系,主动解决工作中出现的问题;4. 提高业务...
  • 项目助理(生态链)

    12-18万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:• 跟踪项目的问题,协调多部门的沟通;• 完成上级交于的任务进度跟踪,项目跟踪和项目进度管理任职要求:• 本科及以上学历,管理类相关专业优先• 一年以上项目管理、流程或商务助理工作经验• 优秀的沟通能力、项目推动能力和执行力• 工作积极主动、责任心强、具有良好...
  • 项目专员

    5-10万 | 成都市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、协助项目主管进行外部渠道的维护及拓展;2、协助业务人员开展销售工作,负责房贷业务下户、进件、审批、签约相关事宜推进与协调;3、建立、维护和管理客户档案和业务台账,及时处理客户反馈意见;4、负责对外部渠道进行培训、考核和技能提升;5、负责跟进项目跟进中存在的...
  • 药物合成研究员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、调研文献,完成药物合成工艺设计、路线筛选、工艺优化等工作;2、按照项目研究方案,完成原料药合成小试、中试、工艺验证等工作;3、负责产品研发过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;4、解决项目研究过程中的技术难题;5、进行产品研发过程中技术文件和相关SOP...
  • 药物合成研究员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、调研文献,完成药物合成工艺设计、路线筛选、工艺优化等工作;2、按照项目研究方案,完成原料药合成小试、中试、工艺验证等工作;3、负责产品研发过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;4、解决项目研究过程中的技术难题;5、进行产品研发过程中技术文件和相关SOP...
  • 药物制剂研究员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、根据制剂形式,展开主药辅料相容性试验,筛选合适的辅料;2、能够开发具有区分力的溶出方法,能够使用QBD思想对制剂处方进行优化;3、与分析同事进行良好沟通和协作,对小试制剂进行影响因素与加速稳定性实验,优化处方与包装;4、负责小试处方的转移,负责制剂设备的使...
  • 药物制剂研究员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、根据制剂形式,展开主药辅料相容性试验,筛选合适的辅料;2、能够开发具有区分力的溶出方法,能够使用QBD思想对制剂处方进行优化;3、与分析同事进行良好沟通和协作,对小试制剂进行影响因素与加速稳定性实验,优化处方与包装;4、负责小试处方的转移,负责制剂设备的使...
  • 药物制剂研究员

    10-17万 | 青岛市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、根据制剂形式,展开主药辅料相容性试验,筛选合适的辅料;2、能够开发具有区分力的溶出方法,能够使用QBD思想对制剂处方进行优化;3、与分析同事进行良好沟通和协作,对小试制剂进行影响因素与加速稳定性实验,优化处方与包装;4、负责小试处方的转移,负责制剂设备的使...
  • 药物质量研究员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、配合项目组长的各项工作的开展,重点是研究开发的协调及执行;2、按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目组长汇报日常研究进展;负责质量研究过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;3、负责质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相...
  • 药物质量研究员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、配合项目组长的各项工作的开展,重点是研究开发的协调及执行;2、按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目组长汇报日常研究进展;负责质量研究过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;3、负责质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相...
  • 药物质量研究员

    10-17万 | 青岛市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、配合项目组长的各项工作的开展,重点是研究开发的协调及执行;2、按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目组长汇报日常研究进展;负责质量研究过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;3、负责质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相...
  • 生物研究员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、配合项目组长的各项工作的开展,重点是研究开发工作的协调及执行;2、参与制定项目研究方案,按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目组长汇报日常研究进展;3、负责实施菌种或者酶的筛选与优化方案、菌种的构建与优化,酶催化合成反应、后处理...
  • 结晶工艺研究员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、从事原料药、中间体等的结晶学研究,包括晶型研究、结晶工艺研究及其他形态学研究等;2、能够快速开发并优化适于产业化的原料药结晶工艺;3、能够及时书写实验、分析报告;4、相关技术资料的整理和撰写;5、完成上级交办的其他工作。任职要求:1、40岁以下,结晶工程、...
  • 产品注册经理/主管

    14-19万 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.按照国内和国际相关法律、法规,负责组织公司研发项目及相关产品的注册申报工作;2.负责制订项目注册计划;负责研发项目注册申报资料的收集、整理和审核,并提交注册申请;3.配合药品监管部门办理相关手续,完成形式审查、现场核查及技术审评,跟踪药品注册进度,就注册过...
  • 产品注册经理/主管

    14-19万 | 天津市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.按照国内和国际相关法律、法规,负责组织公司研发项目及相关产品的注册申报工作;2.负责制订项目注册计划;负责研发项目注册申报资料的收集、整理和审核,并提交注册申请;3.配合药品监管部门办理相关手续,完成形式审查、现场核查及技术审评,跟踪药品注册进度,就注册过...
  • 产品注册专员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务;2、跟进产品的注册进度,跟踪审评审批动态,沟通协调解决审评中的各种问题;3、对研发行为的规范性进行监督、检查;4、负责研发过程中法规事务的支持;5、完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、40岁以下,本科及以上学...
  • 产品注册专员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务;2、跟进产品的注册进度,跟踪审评审批动态,沟通协调解决审评中的各种问题;3、对研发行为的规范性进行监督、检查;4、负责研发过程中法规事务的支持;5、完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、40岁以下,本科及以上学...
  • 产品注册专员

    10-17万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务;2、跟进产品的注册进度,跟踪审评审批动态,沟通协调解决审评中的各种问题;3、对研发行为的规范性进行监督、检查;4、负责研发过程中法规事务的支持;5、完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、40岁以下,本科及以上学...
  • 立项专员

    10-14万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-07-20 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责跟踪国家的政策法规及进行政策分析,捕捉有立项前景的产品;2、负责对科研中心原料药、制剂、化工品及海洋产品等论证报告的沟通、审核工作,配合项目提出部门完成项目论证报告;3、负责项目论证过程中征求意见下发及论证委员会反馈意见的收集汇总;4、负责公司已有项目...