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  • 软件测试工程师 相同职位

    11-13万 | 北京-昌平区 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责完成手术机器人项目中关于软件测试的需求分析与评审。2.搭建测试环境并对系统平台、仪器设备等软件进行功能测试,编写项目操作手册、说明书。 3.分析、记录和跟踪产品缺陷进,并有效地与开发进行沟通,推动缺陷及时解决。4.跟进项目测试进度,及时发现和解决出现的...
  • EHS工程师

    10-12万 | 上海-青浦区 | 初中 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职位信息1.负责建立、审核、修订EHS管理体系,为员工和管理层提供EHS专业技术支持;2.负责制定、实施年度EHS培训计划,定期评估培训效果,完善EHS培训教材;3.负责实施风险识别和评估,制定控制措施和整改计划以将危险降至最低;4.负责组织实施EHS检查,积极发现隐患...
  • 体系工程师

    6-10万 | 湖州市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1)配合质量体系负责人进行体系的建设与运行。2)配合质量体系负责人对质量手册、程序文件进行修订、推行和实施。3)配合完成公司质量管理体系内审和年审的相关工作,以及对纠正预防措施跟踪管理。4)根据工作需要提出各部门改进的机会。5)配合完成第三方审核等的材料准备。...
  • 质量工程师 相同职位

    面议 | 广州市 | 大专 | 3-5年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    主要职责1、策划各产品的品质控制计划并监督计划的落实;2、依《质量数据管理规范》策划质量数据收集与分析,并依此推动产品质量改进;3、编制《不合格品控制程序》并依此主导分析解决来料、制程及成品发现的异常、不符合项;4、协助内审员分析解决审核发现的不符项;5、产品注册标准解...
  • 供应商管理工程师(SQE)

    6-7万 | 广州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、建立符合公司发展需要的供应商开发、考核、评价机制;2、维护和发展供应商的关系,掌握供应商的变化情况;3、负责组织对供应商进行月度、年度考核评价、分级并对其进行的分析;4、建立供应商沟通机制;5、供应商产品制程辅导与改善;6、组织制定供应商的年度考察计划与考...
  • Product Syste...

    面议 | 资阳市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    此岗位为服务于iTero产品线,将成为该产线不可或缺的技术力量。具备电子设备或相关领域系统工程经验;具备电子系统/零件的相关知识;具备电气设备电磁兼容及安全测试的基础知识;具备英文听说读写能力;工作地点:四川 资阳。SUMMARYWe are looking for a...
  • 整机测试工程师

    面议 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:1)负责新产品整机级验证测试及验收; 2)负责在线更改的整机级验证测试及验收; 3)挖掘和发现在研和在线产品的隐藏问题和风险。二、岗位要求1、本科以上学历,机械、电子、自动化、生物医学工程等相关专业;2、熟悉整机测试方法与流程,有医疗设备行业经验优先;3、了解...
  • 质检员 相同职位

    6-7万 | 上海-青浦区 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    1、负责产品原料、半成品、成品的质量检验;2、负责纯化水、净化环境的检测;3、制定检验设备校准计划,合理安排设备校准工作;4、起草物料、中间品、成品的检验操作规程,协助制定质量控制标准;5、负责编制产品开发过程中的验证及确认方案和报告;6、协助编写或修改公司的程序文件,...
  • 软件测试工程师 相同职位

    面议 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.理解公司软件产品的需求和功能,制定测试计划、设计与撰写测试用例。2.执行具体测试任务并确认测试结果,进行缺陷跟踪,完成测试报告。3.与开发,产品等部门沟通以保证测试输入和输出的正确性和完备性。4.负责相关医疗软件文档的编写与审查;任职要求:1.计算机或医疗...
  • 实验室主管

    7-11万 | 广州市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.实验室团队组织能力的建立1)负责实验室团队的培训学习工作,包括新员工入职培训和老员工在岗再培训;2)负责质检团队的团队建设工作(凝聚力、士气、梯队建设);3)负责实验室员工的考勤工作;4)负责实验室团队的绩效编制及考核工作;2.实验室日常工作1)负责实验室...
  • 医疗器械质量工程师(QA)

    12-18万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.编制和修订客户要求的质量文件,如: GR&R报告,CPK、控制计划、检验文件等;设计简易量具,提高检验效率;2. 负责质量检验和制造过程的质量控制;当出现存在或是潜在的质量问题时,提出的纠正和预防措施,并跟踪验证实施效果;3. 客户投诉的分析处理;4. 负...
  • 质量工程师(生化方向)

    12-18万 | 上海市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责生化监测、验证、灭菌确认等工作;2、负责监督化验员严格按照质量标准和操作规程对样品进行检验;3、参与检测工作、配合做好验证及新产品的工作;4、组织对日常工作中的异常情况处理,提供解决方案及纠正措施,及时和相关部门沟通,确保改善进度;5、负责优化生化检验...
  • 质量工程师(生化方向)

    10-12万 | 上海-浦东新区 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1、负责生化监测、验证、灭菌确认等工作;2、负责监督化验员严格按照质量标准和操作规程对样品进行检验;3、参与检测工作、配合做好验证及新产品的工作;4、组织对日常工作中的异常情况处理,提供解决方案及纠正措施,及时和相关部门沟通,确保改善进度;5、负责优化生化检验的方法,提...
  • 仪器质检员

    7-10万 | 北京-昌平区 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1)了解和掌握检验规程,明确产品的技术关键,对仪器产品进行进货检验、过程检验及出厂检验。2)对要求检验的产品严格的执行交接制度,严防误检、漏检,并对因违反检验规程所造成的损失负责。3)参与不合格品的评审工作。4)对操作人员的工艺纪律进行监督及检查。5)每年负责对各种产品...
  • Product Syste...

    面议 | | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    爱齐(四川)是美国Align Technology在中国成立的独资公司,是全球第二家制造工厂,目前产品有iTero 口腔扫描仪和隐形牙齿矫治器。此岗位为服务于iTero产品线,将成为该产线不可或缺的技术力量。具备电子设备或相关领域系统工程经验;具备电子系统/零件的相关知...
  • EHS superviso...

    面议 | 资阳市 | 大专 | 5-10年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、建立健全公司EHS体系,使之符合法律法规、客户及公司EHS方针政策要求,负责EHS管理体系文件的起草、审核、发放、修订;2、督促各部门贯彻执行公司的EHS方针及相关的政策、法规、标准、规章;3、主导识别各部门的环境因素、职业健康因素和危险因素,并评价其风险...
  • 质量工程师(青浦总部)

    面议 | 上海-青浦区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.针对新项目,在设计开发过程中,完成各类验证性工作。2.根据与产品相关的法律法规以及产品自身的测试需求,建立检测方法和标准测试方法,并对QC进行培训。3.对检测方法进行确认类工作。4.协助完成特殊/关键过程确认。5.在设计开发过程中,参与风险管理活动;设计开...
  • 质量工程师 QA

    11-18万 | 上海-青浦区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1.主导企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;  2.承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;  3.在产品放行前,出具产品放行审核记录,并纳入批记录。  4.确保原...
  • 注册工程师

    11-12万 | 北京-昌平区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责公司注册认证工作(首注册、延续和变更等)。2、负责编写产品注册文件(CFDA、CE)。3、负责与食品药品监督管理局、医疗器械检测所及其它相关部门的日常沟通,并向质量经理及时汇报注册进展。4、国内外注册认证法规和标准的收集、整理、解读、转化与贯彻,编写认...
  • Product Syste...

    面议 | 成都市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    此岗位为服务于iTero产品线,将成为该产线不可或缺的技术力量。具备电子设备或相关领域系统工程经验;具备电子系统/零件的相关知识;具备电气设备电磁兼容及安全测试的基础知识;具备英文听说读写能力;工作地点:四川 资阳。SUMMARYWe are looking for a...