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  • 所属行业:
    • 招投标员

      5-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

      公司介绍:新力净化工程有限公司※奥咨达医疗器械服务集团控股企业 ※广东省洁净行业协会会员 ※医疗器械临床转化产业联盟 常务理事单位整合奥咨达服务产业链资源,专注为医疗器械企业提供专业的洁净厂房的设计、工程管理、施工及运行维护服务,是医疗器械行业洁净厂房系统...
    • 临床监查员(CRA)

      6-10万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

      发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

      岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、 同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行...
    • 生产技术员(IVD)

      7-7万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.配合新项目建立新产品生产线,保证生产线正常运行;2.负责生产相关工艺文件的编写、更新;3.负责设备维修的确认和清单维护;4.配合进行新产品导入及验证相关工作;5.配合进行设备工具的保养及采购工作;6.完成领导交办的其他任务。任职要求:1.药学、生...
    • 临床项目经理

      14-22万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

      岗位职责:1、负责公司各期临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;2、作为临床试验的主要联络人,代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有...
    • 生产技术员(有源)

      7-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.配合新项目建立新产品生产线,保证生产线正常运行;2.负责生产相关工艺文件的编写、更新;3.负责设备维修的确认和清单维护;4.配合进行新产品导入及验证相关工作;5.配合进行设备工具的保养及采购工作;6.完成领导交办的其他任务。任职要求:1.机械一体...
    • QC-IVD

      7-7万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责对车间环境、工艺用水、原辅料、中间产品和成品的相关检测工作;2.根据检测制度和流程,执行质量检验计划,出具检测报告,确保检测结果的准确性和及时性;3.分析和总结检测过程中的检测方法和流程,对检测方法进行优化和改进,确保检测工作顺利进行;4.检...
    • 工程项目经理 相同职位

      12-18万 | 广州市 | 大专 | 3-5年

      发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

      公司介绍:新力净化工程有限公司※奥咨达医疗器械服务集团控股企业 ※广东省洁净行业协会会员 ※医疗器械临床转化产业联盟 常务理事单位整合奥咨达服务产业链资源,专注为医疗器械企业提供专业的洁净厂房的设计、工程管理、施工及运行维护服务,是医疗器械行业洁净厂房系统...
    • QC-无源

      7-7万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责对车间环境、工艺用水、原辅料、中间产品和成品的相关检测工作;2.根据检测制度和流程,执行质量检验计划,出具检测报告,确保检测结果的准确性和及时性;3.分析和总结检测过程中的检测方法和流程,对检测方法进行优化和改进,确保检测工作顺利进行;4.检...
    • 供应链总监 相同职位

      24-30万 | 广州市 | 本科 | 5-10年

      发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

      CDMO事业部岗位职责:1.对事业部整个供应链的运作负责,,组织制定并实施供应链战略规划;2.设计并改善供应链系统,制定并完善切实可行的计划、采购、仓储、物流、生产等管理工作流程,实施监控和管理;3.建立和健全供应商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制采购、...
    • 体外诊断试剂 工艺工程师

      10-14万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责体外诊断试剂新产品的设计转换及导入相关工作,负责制造条件在研发过程中的落实和管理;2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性验收;3.负责产品工艺的开发和确认,保证产品工艺质量,负责在线产品工艺质量持...
    • 文控

      7-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责法律法规、行业信息等收集、筛选、汇总工作;2.负责公司质量体系文件的会签,评审、受控分发和监督实施;3.负责对质量体系文件的保存、整理、保存期限的监控,定期对文件进行适用性检查;4.协助质量统计分析、质量信息管理;5.协助完成体系审核工作。任...
    • 体外诊断试剂 工艺工程师

      10-14万 | 广州市 | 本科 | 1-3年

      发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责体外诊断试剂新产品的设计转换及导入相关工作,负责制造条件在研发过程中的落实和管理;2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性验收;3.负责产品工艺的开发和确认,保证产品工艺质量,负责在线产品工艺质量持...
    • CRA经理(CRM)

      14-22万 | 广州市 | 本科 | 3-5年

      发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1、负责分管职责内的战略规划和工作计划的具体实施;2、负责或者协助临床运营总监,对CRA、CTA管理相关的各项规章制度和管理要求进行设定;3、负责CRA、CTA的年度部门培训计划的制定及绩效考核;4、全面负责管辖范围内CRA、CTA的日常组织管理工作...
    • 生产技术员(无源)

      7-7万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.配合新项目建立新产品生产线,保证生产线正常运行;2.负责生产相关工艺文件的编写、更新;3.负责设备维修的确认和清单维护;4.配合进行新产品导入及验证相关工作;5.配合进行设备工具的保养及采购工作;6.完成领导交办的其他任务。任职要求:1.医疗器械...
    • IVD临床项目经理(PM ...

      12-18万 | 广州市 | 本科 | 3-5年

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      岗位职责:1、负责公司各期临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;2、作为临床试验的主要联络人,代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有...
    • 医疗器械 NPI/PE工程...

      10-14万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责医疗设备新产品的设计转换及导入相关工作,负责制造条件在研发过程中的落实和管理;2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性验收;3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认,保证产品工艺质量,负...
    • QC-有源

      7-7万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责设备原辅材料、半成品、成品的质量检测;2.负责实验室相关设备的日常维护保养工作;3.负责对生产的各个工艺过程进行跟踪,同时提出改进意见;4.能够发现并及时反馈检验过程中的异常情况,提出不合格评审并参与执行后续措施;5.对已出现的或潜在的质量问...
    • QC-IVD

      7-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责对车间环境、工艺用水、原辅料、中间产品和成品的相关检测工作;2.根据检测制度和流程,执行质量检验计划,出具检测报告,确保检测结果的准确性和及时性;3.分析和总结检测过程中的检测方法和流程,对检测方法进行优化和改进,确保检测工作顺利进行;4.检...
    • QA

      10-10万 | 广州市 | 大专 | 1-3年

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.对产品生产过程的人、物料、环境进行日常监督和检查,保证符合GMP,2.制止未经检验合格,不正确或未经批准的中间产品继续生产;3.发现生产过程中的问题,上报生产现场异常情况,并对异常情况进行跟踪;4.负责监督不合格品的处理过程;5.负责计量设备的管...
    • 医疗器械 NPI/PE工程...

      10-14万 | 广州市 | 本科 | 1-3年

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责医疗设备新产品的设计转换及导入相关工作,负责制造条件在研发过程中的落实和管理;2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性验收;3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认,保证产品工艺质量,负...
    • IVD临床监查员(临床监察...

      6-10万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行...
    • 高分子医疗器械 工艺工程...

      10-14万 | 广州市 | 本科 | 1-3年

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责高分子医疗器械新产品的设计转换及导入相关工作,负责制造条件在研发过程中的落实和管理;2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性验收;3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认,保证产品工艺质...
    • QC-无源

      7-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责对车间环境、工艺用水、原辅料、中间产品和成品的相关检测工作;2.根据检测制度和流程,执行质量检验计划,出具检测报告,确保检测结果的准确性和及时性;3.分析和总结检测过程中的检测方法和流程,对检测方法进行优化和改进,确保检测工作顺利进行;4.检...
    • 生产总监 相同职位

      30-36万 | 广州市 | 本科 | 5-10年

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责建立和完善生产指挥系统,审核部门生产计划,控制和监督生产系统,确保生产任务完成;2.统筹及管理与营销、研发、质控、采购等其他部门的横向联系;3.组织落实、监督调控生产过程各项工艺、设备、成本、产量指标等;4.检查、监督、指导下属部门提升工作绩...
    • QC-有源

      7-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责设备原辅材料、半成品、成品的质量检测;2.负责实验室相关设备的日常维护保养工作;3.负责对生产的各个工艺过程进行跟踪,同时提出改进意见;4.能够发现并及时反馈检验过程中的异常情况,提出不合格评审并参与执行后续措施;5.对已出现的或潜在的质量问...
    • 科技申报员

      5-7万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

      发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

      岗位要求1、 众创空间物业管理、招商工作 2、收集汇总和跟踪部门的每周工作计划的开展进度,完成周工作报表。完成部门月度、半年、年度工作总结和下月工作计划的PPT。 3、 公司公租房对接政府相关工作 4、 收集、追踪及解读政府各种扶持政策等各种政府信息,挖掘科技...
    • 高分子医疗器械 工艺工程...

      10-14万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

      发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.负责高分子医疗器械新产品的设计转换及导入相关工作,负责制造条件在研发过程中的落实和管理;2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出,PFMEA和可制造性验收;3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认,保证产品工艺质...
    • 进口注册项目经理

      12-18万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

      发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

      1、负责进口注册项目的计划、进度控制和风险控制;2、与国外客户或其代理人进行邮件、电话沟通,收集和反馈项目进度、技术文件信息;3、指导客户进行准备相关资料、样品、公证等工作;4、编制注册申报文件(非产品技术性内容),整理申报资料。5、与药监部门、检验机构的沟通...
    • 生产技术员(有源)

      7-7万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.配合新项目建立新产品生产线,保证生产线正常运行;2.负责生产相关工艺文件的编写、更新;3.负责设备维修的确认和清单维护;4.配合进行新产品导入及验证相关工作;5.配合进行设备工具的保养及采购工作;6.完成领导交办的其他任务。任职要求:1.机械一体...
    • 生产技术员(无源)

      7-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

      发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

      职责描述:1.配合新项目建立新产品生产线,保证生产线正常运行;2.负责生产相关工艺文件的编写、更新;3.负责设备维修的确认和清单维护;4.配合进行新产品导入及验证相关工作;5.配合进行设备工具的保养及采购工作;6.完成领导交办的其他任务。任职要求:1.医疗器械...