工作职责1.负责公司产品的立项调研，包括查阅文献资料，撰写立项报告等研发前期工作。2.负责与公司产品相关的生物医用和药用高分子材料的开发工作，包括高分子材料的概念设计、工艺设计、性能优化和应用转化等。负责研究方案的设计、计划的实施以及解决产品研发过程中出现的问题。独立进行高分子材料的合成，负责进行试验记录和整理，撰写总结报告等，并确保试验数据的真实性和完整性，满足国内外监管机构的相关要求。3.负责相关高分子材料的中试研究和放大研究，确定满足工业化生产的工艺参数。4.协助项目负责人开展产品研发过程的相关研究工作，撰写研发报告和产品相关技术文件等。5.参与实验室的日常管理及仪器设备维护工作。6.完成上级给予的其他工作任务。岗位要求1.高分子物理与化学、高分子材料与工程、生物医学工程、药学、化学、制药工程等相关专业，本科及以上学历。2.4年以上生物医用高分子材料产品研发工作经验，具备在国内领先或跨国公司工作经验者优先。熟悉可降解高分子材料在医药行业的发展趋势和应用。3.熟悉生物医用高分子材料的制备工艺与原理、质量评价方法与解析，生物安全性表征与测试等。4.具有扎实的理论基础和实验操作技能，做事认真、负责、细致。5.具有较好的沟通能力和团队协作能力。6.具有良好的中英文文献检索、阅读和信息提取能力。

浦易（上海）生物技术有限公司成立于2012年10月，入驻上海浦东张江高科技园区郭守敬路199号上海生物医药创新孵化园，目前注册资金1051万元。浦易生物是一家由海外归国人员以及医疗器械生产厂家共同成立的企业，公司拥有可降解生物高分子材料应用和研发的核心技术，涉及生物医药、新材料研发和介入医疗器械等多个领域，主要从事五官科微创伤高端植入介入医疗器械的研发、生产、销售，是一家高起点、高技术的生物技术企业。
公司注重知识产权保护，已经申请多项国内、国外发明专利和实用新型专利，涉及各个产品核心技术、衍生技术、开发应用等各个方面，其中4项国内发明专利、5项国内实用新型专利已经获得授权；有5项发明专利在国家审批过程中。目前，有二项发明专利在同步申请四个国家的国际专利，为进入国际市场做前期准备。
2015年初，在上海自贸区张江高科技园区按照三类医疗器械生产要求建成了年产6万套的生产研发基地，其中包括万级洁净生产车间、理化实验室、生化实验室，并配以世界最先进的实验、生产、检测设备和研发人员，提升了浦易的高端研发和生产功能。
我们倡导坦诚沟通、认真敬业、分享共赢的价值观；我们营造一个积极向上，努力工作，互相帮助的工作氛围；我们追求成为一个有价值的，受人尊敬的公司。浦易团队正齐心协力、充满热情共创事业。在这里，让我们的梦想变成耀眼的光芒！
公司将为您提供具有竞争力的薪酬福利、广阔的个人发展空间，使您在专业化、富有挑战性的工作环境中收获成就、不断进步并愉快成长。
我们期待有志之士的加盟，跟我们一起努力拼搏，与浦易一起共筑未来！