岗位职责：
负责新建车间欧盟GMP标准的生产软件工作：包括批记录、SOP、工艺规程及工艺验证、变更等；
参与新建车间的相关筹建工作，包括工艺调试、现场GMP符合性认证等
岗位要求：
1.全日制本科及以上学历，制药工程、生物化学、生物工程、高分子材料学相关专业；
2.3年以上药企制剂产品研发、技术、质量或生产管理工作经验，熟悉药企GMP管理；
3.熟悉相关法律法规，有欧盟GMP认证工作经验优先考虑；
4.工作踏实、细心，责任心强；有一定抗压能力及良好的沟通表达能力。

山东威高集团医用高分子制品股份有限公司（「本公司」）及其附属公司（统称「本集团」）主要从事研发及开发、生产及销售一次性医疗器械。本集团提供不同种类产品，包括：i）耗材（输液器、注射器、医用针制品、血袋、预充式注射器、采血产品及其他使用耗材）；ii）骨材材料及iii）血液净化耗材及设备。本公司为中国国家高技术研究发展（863）计划成果产业化基地、国家级高新技术企业、国家企业技术中心。本集团主要生产基地位于中国山东省威海市。
本集团在中华人民共和国注册成立，拥有一个由25个销售办事处及38个客户联络中心和170家城市代表处组成的庞大销售网络。本集团拥有总计5159家（包括3090家医院、414家血站、611家其他医疗单位及1044家经销商）的客户基础。
本集团生产的多种产品，主要可分为以下系列，即： I）一次性使用医疗耗材及原料，其中包括输液（血）器、注射器、血袋与血液成份分离耗材、采血系列耗材、用于药品包装的预充式注射器及医用针制品，主要包括静脉针、注射针、留置针、采血针、异形针等系列制品等；II）骨科材料及工具，主要包括钢板、螺钉等创伤治疗耗材、脊柱系列耗材及人工关节系列耗材；III）血液净化系列耗材及设备，主要包括穿刺针、血液净化装置之体外循环管路、透析器等有关耗材。