岗位职责：
1、负责注册部框架建立，完善注册相关制度与文件；
2、负责国内/国际医疗器械注册申报工作；
3、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等；
4、负责与国家药监局等部门联系沟通，确保各个注册申请的保送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证
任职要求
1、医学及相关专业，本科及以上学历
2、有三年以上医疗器械注册经验
3、具有创新思维，有较强的市场意识
4、熟悉医疗器械法规、申报流程
5、思路清晰，有较强的沟通、公关和谈判能力
6、具有较强的团队协作精神和创新精神
7、工作态度积极，工作认真，仔细，责任心强
8、有三类植入医疗器械或眼科产品注册经验者、会日语者优先
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富吉医疗成立于2010年，主要从事医疗器械销售及售后服务。公司的经济效益稳步提高，企业核心竞争力不断提升，品牌知名度不断扩大，综合优势日益凸现。现已在中国成立3个大区总部,十多个省市办事处。“聚天下人才，做天下事”是富吉的使命，我们诚邀“愿意不断超越自我”的伙伴,加入年轻且富有激情的团队, 共同打造富吉的明天，愿您的加入带来新的活力，我们也将为您提供广阔的发展空间！