工作职责:
1. 全面负责指定区域国家的产品认证工作（主要是美国FDA，欧盟CE认证）；
2. 跟踪国际标准，法律、法规的最新动态；
3. 负责公司产品法律、法规的符合性审查；
4. 协助处理负责区域的所有政务性事物
5. 解答、处理业务部门提出的产品法律、法规问题；
6. 完成上级交给的其他工作。
任职资格:
1. 生物医学工程、电子信息、计算机类、机电一体化等相关专业，本科以上学历；
2. 英语六级，听说读写熟练，学习能力强，有良好的沟通和协调能力，能够承受较大的工作压力，责任心强；
3. 有医疗器械CE、FDA认证经验者优先；
4. 性格开朗、沟通能力强，热爱本职工作。
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北京超思电子技术有限责任公司是一家集研究、开发、制造与销售医用、家用健康医疗产品为一体的高新技术企业。公司成立于1993年，做为中国最大的医用监护及家用电子医疗产品制造商之一，超思致力于患者生理监护、生理信息分析及家用健康医疗产品的应用和市场开拓，产品涉及医疗护理、医疗诊断、医疗信息、家用健康检测四大领域，拥有自主知识产权的MMED系列产品在国内外均享有盛誉。