职责描述：
1、研究方案的确定，确保医疗器械临床试验按标准操作程序执行；
2、组织监查、进度跟踪，确保医疗器械临床试验的质量；
3、筛选和确定医疗器械临床试验主要研究者和临床试验基地；
4、全面负责医疗器械临床研究项目的组织与实施；5、临床数据的收集及报告撰写。

任职要求：
1、本科以上学历，临床医学、基础医学相关专业；
2、至少4年以上临床监查工作经验，独立负责过临床项目，熟悉临床流程；
3、熟悉项目管理及操作流程，善于分析项目进展过程中存在的问题及找出解决方法；
4、较强的文献检索能力及信息整理能力；
5、较强的书面表达能力及优秀的沟通能力；
6、英语6级，听说读写熟练。

苏州恒瑞医疗器械，作为恒瑞医药集团实施从医药产业向医疗大健康产业拓展延伸战略决策的重要载体，秉承恒瑞创新和国际化基因，恒瑞医疗器械采取“高端切入、全面拓展、立体深耕”战略，通过研发、协作和并购等途径，快速形成产品集聚、项目集聚和人才集聚，旨在打造中国医疗器械领域竞争力强、发展快、实力雄厚的成果转化和产业化基地，持续为社会提供高质量的医疗产品和服务。目前已搭建三个子公司：
上海宏创医疗科技有限公司，位于上海张江高科技园区，是恒瑞医疗器械的创新研发平台，专注微创介入、组织修复领域，秉承全球视野、科技领先的研发理念，建立了国内外合作研发机制，搭建了临床研究成果转化平台，组建了高素质的自主研发团队，旨在打造国内一流的医疗器械研发团队，现有15个三类创新产品处于不同的研发阶段。
苏州恒瑞迦俐生生物医药科技有限公司，位于苏州高新区江苏医疗器械科技产业园内，主打产品CalliSpherers聚乙烯醇可载药栓塞微球，是肿瘤介入领域国内唯一可载药、缓释和靶向治疗的三类介入高值耗材，拥有独立知识产权，填补了微创介入领域的技术空白。
苏州恒瑞迪生医疗科技有限公司，专业从事外周介入耗材、介入设备和组织修复材料、等医疗器械产品的研发与转化。公司成立于2015年11月，位于苏州高新区江苏医疗器械科技产业园，从18年起，每年有2-3个产品上市销售，预计到2020年，形成4大产品系列，10个产品上市，FDA与CE认证同步进行，销售突破3亿。
苏州恒瑞医疗器械，以“以创新和品质，服务患者和医生！”为使命，以“建设一流的研发、生产、销售和服务体系，成为国内若干细分市场的行业领导者”为愿景，专注微创介入、组织修复两大方向，在自主研发、并购切入和合作开发三个渠道同步布局，协同推进，依托恒瑞集团强大的资源优势、创新优势和品牌优势，吸引国内外行业精英加盟，打造“职业素养高、专业技能强、市场把握准”的创新、创业型团队，成为国内知名医疗器械企业。