岗位职责：
1、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；
2、负责产品上报材料及补充申报材料的收集、整理、装订及存档；
3、负责撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序；
4、负责安排注册计划，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测等；
5、负责和药监部门建立良好的合作关系；
6、领导交办的其他事项。

任职资格：
1. 本科及以上学历
2. 一年以上医疗器械产品项目申报、注册、研发、质量管理等相关工作经验，熟悉注册申报流程；
3. 熟悉医疗器械管理及注册法规，能独立处理、解决注册过程中出现的问题；
4. 有责任心、细心，能承受一定的工作压力；
5. 具有较强的沟通能力，与相关部门保持良好沟通；
6. 英文能力较好。

InBody公司原名Biospace Co., Ltd，是拥有全球最先进技术的人体成分分析仪领导企业。1996年，InBody开发成功了弥补已有BIA缺陷的人体成分分析仪 - InBody。InBody以简单的使用方法和准确性已成为人体成分分析仪的制造标准。目前大多数品牌的产品模仿了与InBody类似的外观和原理。

InBody自2000年起，相继在美国、日本、中国、欧洲、马来西亚、印度设立海外法人。2008设立的拜斯倍斯医疗器械贸易（上海）有限公司就是InBody Co., Ltd的中国法人。全球各地的法人设立，使得全世界更多的人了解人体成分分析的重要性。InBody已超越占据全球体重计市场约一半份额的日本企业，以高准确性广泛应用于各类研发领域，并引领人体成分分析领域的发展。InBody成功开辟了人体成分分析仪新市场，相继发表的数百篇论足以文证明了InBody的技术实力与专业性，从研究/医疗专用InBody市场扩大至家庭用InBody市场。目前公司已与美国、欧洲、亚洲、中东等全球70多个国家的合作伙伴建立全球网络。

InBody以优秀的技术力量和稳定的销售网络为基础，提供专用和家庭用人体成分分析仪、以及人体成分管理软件、自动血压计、身高仪、健康诊断系统等多种产品和服务。

自成功进入全球市场后，InBody的海外销售额已占据整体销售额的70%以上，并已连续荣获出口第一位。公司为巩固全球人体成分分析行业的领先地位而做出不懈努力。