职责描述：
1. 根据公司要求起草、修改、审核各类合同及相关法律文件；
2. 协助领导构建公司合规管理体系，制定、修订公司的合规手册和其他合规风险管理规章制度；
3. 组织公司及分支机构合规管理培训， 能够指导、监督公司各部门以及分支机构合规管理工作；
4 . 跟踪法律法规、监管规定和行业自律规则的变动发展情况并及时分析，向高级管理人员提供合规建议和提示；
任职要求:
1. 全日制本科及以上学历，3年以上法律、合规相关工作经验；
2. 熟悉医疗行业基本知识，了解合规管理基本流程；
3. 口齿清晰、思维敏捷，具有良好的沟通表达能力和学习能力；
4. 工作积极主动，具有亲和力和较强的服务意识以及团队精神；
5. 能够适应短期出差；
6.有医疗器械相关经验者优先；
7.工资可面议；

康美药业股份有限公司（简称“康美药业”）创建于1997年，2001年在沪交所挂牌上市，是一家以中药饮片、化学原料药及制剂生产为主导，集药品生产、研发及药品、医疗器械研发、营销于一体的现代化大型医药企业、国家级重点高新技术企业。
上海康美药业有限公司成立于2011年12月，是上海康美医药咨询有限公司的全资子公司，注册资本1.2亿元。
从事医疗器械领域5年以上员工有百余名，可以为生产商在全国范围提供产品分销、仓储配送、结算到售后服务等方面服务。目前除上海以外，分别在华东、华北、华南、西北地区建立了30多个分仓。公司与施乐辉、赛默飞世尔、捷迈邦美、美敦力康辉等多家国内外著名医疗器械企业建立了密切的产品代理合作关系，产品涉及医疗器械骨科耗材、医用卫生材料及敷料、病理检测设备、医院检验科设备、手术室设备、放射影像诊断设备等。
上海康美与各大厂商及经销商伙伴也保持着长期的合作关系，以服务支撑销售，以品质赢得信誉！公司致力于打造高素质的，集产品代理、学术推广、技术支持、售后服务于一体的专业化、高效化的团队。在不断变幻的市场环境中，公司能够发展壮大与我们诚信经营和全方位、个性化的服务是分不开的，公司将与志同道合的同伴一起，开创更美好的未来！