岗位职责
1. 参与系统的需求调研和需求分析，配合技术经理撰写相关文档；
2. 根据业务与架构设计，完成功能模块架构设计和数据库设计，配合技术经理撰写相关文档；
3. 根据设计文档，带领初级软件工程师共同完成相应模块的设计、编码、测试并撰写相关文档；
4. 负责软件开发的关键技术预研，参与技术方案讨论以及重大质量问题的技术攻关；
5. 在技术上指导初级软件工程师完成其软件开发任务；

任职要求
1. 正规本科，3年以上相关工作经验，具备较强的独立开发能力
2. 精通J2EE，熟练使用J2EE相关技术；至少熟悉以下开源框架/工具中的两种：工作流、Maven、GIT、微服务、缓存、自动化单元测试
3. 熟悉Spring、SpringMVC、等主流开源框架，并具有实际开发经验；
4. 熟悉Mysql，Oracle等关系数据库，熟悉数据库建模，熟练编写SQl语句;
5. 熟悉Tomcat等主流应用服务器的安装、部署和使用；
6. 对前端技术有一定的了解和使用，熟悉JQuery等前端技术；
7. 具有良好的单元测试测试素养，熟练使用各类测试框架进行集成测试；
8. 良好的代码重构意识，熟悉常用设计模式并能实际应用，对系统中通用模块和框架具有较强的识别能力；
9. 具有较好的团队协作精神，积极主动、工作热情，实践能力强，责任心强，有独立解决问题的能力。

具有大型系统的设计开发经验，并对高性能和分布式架构具有实际经验者优先。
熟悉Linux系统管理者优先。
具有医药行业项目经验者优先。
能力出众者可放宽学历要求。

天津阿贝斯努科技有限公司2011年1月注册成立于天津滨海新区，注册资金2000万，是专业从事医疗管理系统研发推广和技术服务的高科技企业。公司服务于临床试验机构、医药企业、合同研究组织（CRO）、临床科研院所等，为他们提供符合药物临床试验质量管理规范（GCP）标准规范的信息化平台。
公司经过四年以来的不懈努力，始终坚持创新务实的发展思路，根据我国当前药物临床试验实际现状结合国家“十二五”规划信息化建设的要求与发展趋势同时有效融合了国内外相关系统先进的经验与技术，作为国家食品药品监督管理总局《国家药品监管信息系统一期工程药物临床试验（GCP）监管子系统》的唯一开发商，先后研发药物临床试验整套平台其中包括“药物临床试验（GCP）监管系统”、“医学伦理委员会管理系统（ECMS）”、“临床试验机构管理系统（CTIMS）”、“药物临床试验数据管理系统（CDMS）”、“药物临床试验数据转换工具（ETL）”、“临床试验机构管理系统内网版”等信息化软件，不仅为药品监管部门的监管手段带来突破性创新，还为国内各临床试验参与方提供帮助与支持，全方面提高国内临床试验药物质量保障。
公司一直致力于探究“如何为国家医药科技领域信息化建设贡献力量”。这是创业至今，所追求的意义及宗旨。提高临床试验整体信息化建设水平，并向成长为“国内一流IT企业”的目标而努力。