岗位职责：
1、负责临床试验项目的组织、开展、实施、监察、稽查以及质量保证等一系列相关工作，确保高效高质完成任务；
2、负责临床试验数据处理与统计报告、总结报告以及不良事件、严重不良事件报告，确保质量审核；
3、负责临床项目的监察工作，对项目质量进项控制，保障项目质量；
4、参与临床相关文件（如临床评估报告）的撰写。

任职要求：
临床医学、药学、器械有关专业；有有GCP证书；具有一年以上临床监查工作经验，熟悉临床试验操作流程；可独立完成临床试验；具有良好的沟通能力；适应出差;

陕西福泰医疗科技有限公司组建于2003年10月，公司坐落在西安市高新区。占地面积1500平方米，公司具有雄厚的技术力量和生产能力，有研究员、高级工程师及工程技术人员；公司机构设有：办公室、销售部、技术部、采购部、生产部、质检部。陕西福泰医疗科技有限公司属股份制性质是以研制、开发、销售、制造医用缝合器械为为主的公司，其中：钛镍记忆合金组织吻合器产品为公司的主要产品。