基本信息
| 工作地点：北京市 | 所属部门：其他 |
| 职位类别：其他制药/医疗器械 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：经理 |
| 工作地点：北京市 | 所属部门：其他 |
| 职位类别：其他制药/医疗器械 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：经理 |
岗位职责：
1、负责质量管理相关文件的起草，验证方案的起草，验证的组织及后期验证资料的归档整理。
2、参与车间相关验证（确认）、自检的实施、车间相关偏差的调查与处理、车间相关变更的审核和实施跟踪；
3、协助上级建立完善中试运营组织体系，并定期监督检查项目进展，负责中试平台各模块的工作安排与协调；
4、对接外部机构，并协调整合内部资源，促进中试平台业务推进工作；
5、定期组织对本部门人员进行GMP、岗位操作等培训与考核。
任职要求：
1、本科及以上学历，分子生物学、生物工程、药学等相关专业背景；
2、8年以上制药行业相关工作经验，熟悉实验室运营流程；
3、熟悉现行GMP相关要求；
4、组织和协调能力优秀，强烈的团队合作精神。
| 学历要求：本科 | 工作经验：3-5年 |
| 年龄要求：40-20岁 | 性别要求：不限 |
| 公司性质：其他 | 公司规模：500-999人 |
| 所属行业：制药/生物工程 |
暂无
