基本信息
| 工作地点：北京市 | 所属部门：其他 |
| 职位类别：其他制药/医疗器械 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：经理 |
| 工作地点：北京市 | 所属部门：其他 |
| 职位类别：其他制药/医疗器械 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：经理 |
1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，以及新版GSP认证工作。
2、起草企业药品质量管理制度，并指导、监督制度的执行，定期对企业执行各项管理制度进行检查和考核。
3、负责首营企业和首营品种的质量审核。
4、收集药品质量标准，建立药品质量档案。
5、负责药品质量咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告．
6、负责药品验收的管理。
7、负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。
8、负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督．
9、收集药品质量信息，准确、及时地传递与反馈，并对收集的各种质量信息进行分析和处理。
10、协助企业开展职工教育、培训等工作。
11、已获得执业药师资格证。
| 学历要求：本科 | 工作经验：3-5年 |
| 年龄要求：40-20岁 | 性别要求：不限 |
| 公司性质：其他 | 公司规模：500-999人 |
| 所属行业：制药/生物工程 |
暂无
