基本信息
| 工作地点：北京市 | 所属部门：其他 |
| 职位类别：其他制药/医疗器械 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：经理 |
| 工作地点：北京市 | 所属部门：其他 |
| 职位类别：其他制药/医疗器械 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：经理 |
岗位职责
1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理；
2、外文注册资料翻译和整理；
3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；
4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务；
6、负责与审评中心的日常咨询工作；
7、完成部门经理交办的其他工作任务。
任职资格
1、药学专业，本科及以上学历；
2、1-3年以上药品注册申报工作经验，完成过3个及以上进口药品注册项目工作；
3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；
4、具备一定的英语阅读能力；
5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；
6、有较强的沟通协调能力
| 学历要求：本科 | 工作经验：3-5年 |
| 年龄要求：40-20岁 | 性别要求：不限 |
| 公司性质：其他 | 公司规模：500-999人 |
| 所属行业：制药/生物工程 |
暂无
