基本信息
| 工作地点：北京市 | 所属部门：其他 |
| 职位类别：其他制药/医疗器械 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：经理 |
| 工作地点：北京市 | 所属部门：其他 |
| 职位类别：其他制药/医疗器械 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：经理 |
1、熟悉药品管理及注册法规等，对药品申报流程、注册法规有全面的了解。
2.按照中国的各种注册法规及技术指导原则制作各种注册申请资料，并按时提交申请及对后续的药检、审评、审批过程及时跟进并汇报。
3、能独立处理或解决药品注册过程中的有关问题。4. 工作认真细致，责任心强，有团队合作精神。
能力要求：
1. 2年或2年以上药品注册工作经验；2. 医学、药学相关专业本科或本科以上学历；3. 熟悉检索FDA, SFDA, CDE药品注册相关法规；4 .日语能熟练的听、说、读、写
5. 熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook；
| 学历要求：本科 | 工作经验：3-5年 |
| 年龄要求：40-20岁 | 性别要求：不限 |
| 公司性质：其他 | 公司规模：500-999人 |
| 所属行业：制药/生物工程 |
暂无
