基本信息
| 工作地点：北京市 | 所属部门：其他 |
| 职位类别：其他制药/医疗器械 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：经理 |
| 工作地点：北京市 | 所属部门：其他 |
| 职位类别：其他制药/医疗器械 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：经理 |
岗位职责：
1.负责药品注册事务，与药品审批部门沟通；
2.进品药品再注册和有关变更的申请；
3.质量标准复核和样品检测的联络；
4.药事法规管理和培训；
应聘要求：
1.药理学、药物化学、药物分析、制药、药剂学或生物医学专业学士/硕士学位，与药品有关的高等知识(临床、药理、药代动力学、药剂学、药物分析)；
2.5年以上处理各种注册申请和问题的经验；
3.对药品管理法规和规定有深入正确的理解；
4.与药品审批部门有良好的关系和联络经验；
5.书面和口头沟通及表达能力；
6.英语口语和书写流利。
| 学历要求：本科 | 工作经验：3-5年 |
| 年龄要求：40-20岁 | 性别要求：不限 |
| 公司性质：其他 | 公司规模：500-999人 |
| 所属行业：制药/生物工程 |
暂无
