艾森公司创立于2002年，是一家具有国际生命科学、尖端医疗诊断仪器和创新药物研发能力生物医药公司。总部设美国加利福尼亚州圣迭戈市。2003年和2010年在杭州设立艾森生物（杭州）有限公司和杭州艾森医药研究有限公司，2015年在衢州设立了浙江艾森药业有限公司。艾森生物已掌握了微电子生物细胞传感器芯片制备、生物信号向电子信号转化、数据采集和分析、配套分析软件设计等国际先进技术。自主开发并生产流式细胞仪系列产品和实时无标记细胞分析系统，其核心产品NovoCyte智能型流式细胞仪，于2014年上市销售，现有14种型号产品均获国家注册证，其配套试剂产品也已获8个国家注册证。公司于2015年底参与制定流式细胞仪新国家标准。艾森首创RTCA实时细胞分析系统，为新药开发提供了高效、可靠心肌细胞毒性评价方法，同时为心血管疾病基础临床研究提供了新方法。产品用户群包括强生、辉瑞、默克等大型制药公司，及美国卫生研究院（NIH）、美国肿瘤研究所（NCI）、美国环境保护署（EPA）、哈佛大学、斯坦福大学、Scripps研究所、Salk研究所等世界顶级研究机构。现已拥有三大类10多个产品，被美国FDA指定作为药物心脏毒性评价技术平台，有望被FDA纳入国际药物心脏毒性评价技术新标准。艾森自主研发了4个国家1.1类新药，其中2个获中国CFDA临床批文，2个获美国FDA临床批文。马来酸艾维替尼，是国内首个第三代小分子靶向EGFR抑制剂，拥有全球化合物专利，已申请美国、中国、日本、欧洲等近50个国家发明专利。主要用于治疗已耐药的晚期肺癌病人，于2014年9月同时获中国CFDA和美国国家药监局FDA许可开展临床研究 。计划于2017年完成中国注册临床研究。另有用于治疗系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病小分子靶向新药AC0058，于2015年底获美国FDA批准启动临床研究，2016年12月获中国临床批准。公司与杭州市政府建立了高通量新药筛选中心，拥有百万小分子化合物库。它也是国家“十二五”新药创制重大专项企业孵化器项目。
艾森生物：http://www.aceabio.com.cn/
艾森医药：http://www.aceapharma.com/