广东蓝宝制药有限公司成立于1994年，是由丽珠集团新北江制药股份有限公司、丽珠医药集团股份有限公司、中国医药工业研究总院、加拿大奥贝泰克发酵有限公司、瑞士生物工程远东有限公司合资兴建的现代化制药企业，注册资本753万美元，投资总额853万美元。
主要生产高附加值的血脂调节新药“普伐他汀钠”及其中间体“美伐他汀”和免疫抑制剂中间体“麦考酚酸”，产品连续多年被认定为广东省高新技术产品。
公司为典型的发酵型生物制药企业，有20年以上的微生物发酵生产经验，生产水平在国内处于领先地位，达到国际先进水平。
蓝宝制药秉承"优质药品，至诚服务"的经营理念，建立了完善的质量管理体系，积极参与国际市场竞争。公司主导产品普伐他汀钠已通过国内GMP和美国FDA 、欧盟COS/CEP、澳大利亚TGA、韩国KFDA等国际药品质量管理体系认证。产品行销至美洲、欧洲、亚洲、澳洲等国际主流市场，出口市场不断呈现稳定增长的趋势。
蓝宝制药位于珠江三角洲后花园的清远市，市区气候宜人，山清水秀，毗邻广州。公司南临广州白云国际机场，东接京珠高速公路、广乐高速公路、京广铁路及武广高速铁路，西连广清高速公路，北靠北江黄金水道，交通十分便利。厂房设施按照国际CGMP标准设计建造，主要生产设备和检验仪器从美国、瑞士等国进口。
蓝宝制药推行“以人为本”的行为准则，依托“科技创新”的优化机制，培养了大批高素质的专业技术人才，具有较强的技术引进、吸收、消化、创新能力。公司长期与华东理工大学等科研院所保持密切的技术合作，建立了产学研合作基地，获得了多个发明专利的独占实施许可。洁净优雅的厂区，先进的生产设备，高素质的员工队伍，在完善的管理体系下生产出高品质的产品，产品质量达到国际先进药品标准。公司被认定为广东省“外商投资先进技术企业”、“高新技术企业”、“知识密集型、技术密集型企业”和“守合同重信用企业”。