杭州和泽医药科技有限公司成立于2006年，是专业从事药品研发的科技型高新技术企业，是目前浙江省规模最大的专业药品研发机构之一。
和泽医药拥有一支优秀的药品研发技术团队，有员工160多名，40%为硕士及以上学历，主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十多年的工作经验，成功完成过各种类别的药品研究和注册申请。公司下属 API研究部、分析研究部、制剂研究部、多肽事业部和项目管理部等技术部门，能够完成小分子及多肽药物的合成、制剂工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务。
和泽医药是浙江省内同类研发机构中第一家获得“中国合格评定国家认可委 员会实验室认可证书”(注册号:CNAS L7433)，公司研发项目在项目部的垂直 管理与质量部的平行监督下，保证所有研发项目的真实性、准确性、质量可控性和高效性。公司肩负“推进中国药品研发创新体系的建设”的使命，做好行业示范带头作用。
和泽医药目前拥有近3000平方的药品研发标准实验室，累计投入了5000多万元配备了齐全的药品研发仪器设备，公司按照新版GMP要求新建的现代化药 物研发中试基地不久将投入使用。
和泽医药成立十年以来，先后完成过数十个新药的研发，获得几十个药品 的临床批件和生产批件，并且为海正辉瑞、扬子江药业、丽珠制药等国内知名 药企提供专业的药品研发技术服务并广获赞誉。公司是开发区的专利示范企业，获得近十项国家发明专利，另外有数十项发明专利及PCT正在审理中。
站在新的起点，和泽医药将加大在创新药、改良型新药等领域的产品布局， 并以MAH制度(药品上市许可人)为契机，通过多年累积的药品质量管理经验 及数十个高仿药物为先发优势，争取成为省内MAH制度的标杆。同时进一步拓展大健康相关领域，积极对接全球最新的制药技术，打通药品的研发、生产、 销售的产业链，使和泽医药成为一个以药品研发为核心的平台型、生态型的高 科技公司。