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企
高通量测序实验员
5-8万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责高通量测序项目的文库构建、QC、与上机准备；2、负责样本管理、保存、和核酸制备；3、负责相关的分子生物学项目的实验工作；4、负责实验室相关仪器的维护；5、对于优秀人员有海外培训机会。任职要求：1、生物、医学、及农业等相关专业本科以上学历；2、掌握分子生...
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企
1.能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作2.确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行3.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视4.可同时负...
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企
临床试验稽查员
12-13万 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1.大学本科以上，医学或药学相关专业；2.有临床试验稽查员工作经验或两年以上监查员工作经验；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规；4.逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感，能适应频繁出差。职位描述：1、负责稽查相关SOP的撰写及内容更新，并...
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企
职责描述：1、按照公司整体计划，负责制定分管辖区内的销售及开发计划，完成销售和开发目标；2、负责代理商的合作与管理，并协助进行市场的开发上量；3、搜集药品、竞品信息，做好市场调研、市场分析并及时反应市场动态；4、组织参与分管地区的招标，政府事务维护等工作；5、负责开发产...
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企
分子生物学技术员
4-8万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：工作内容为进行分子生物学常规实验：PCR，质粒提取，DNA电泳，感受态细胞制备，内切酶消化，连接转化等。任职资格：1. 生物科学、生物技术、生物工程等生命科学相关专业，本科及以上学历； 2. 工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力；3. 具有较强的实验动...
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企
省区经理
相同职位
面议 | 拉萨市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、按照公司整体计划，负责制定分管辖区内的销售及开发计划，完成销售和开发目标；2、负责代理商的合作与管理，并协助进行市场的开发上量；3、搜集药品、竞品信息，做好市场调研、市场分析并及时反应市场动态；4、组织参与分管地区的招标，政府事务维护等工作；5、负责开发产...
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企
岗位职责：1. 熟悉Illumina，Pacbio等高通量测序系统的原理；2. 负责高通量测序样本接收与管理，核酸制备，文库构建与质检，上机测序等工作；3. 负责实验中各环节的质量控制，能够判断并解决各实验环节中出现的问题；4. 规范记录实验报告，制订并维护SOP，制作...
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企
岗位职责： 1. 负责所在区域内的销售工作，完成公司制定的各项销售任务； 2. 搜集辖区内客户信息，开发新客户； 3. 定期拜访客户，建立、发展及维护重点客户关系； 4. 完成催款、收款，确保销售款项的回收，接受并协助处理客户投诉； 5. 配合市场部销售部做好所辖销售区...
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企
车间主任
相同职位
6-10万 | 西安市 | 大专 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、在生产部长的领导下负责本车间全面管理工作，对车间生产全过程所有生产行为的GMP管理负责；2、严格执行企业下达的工艺规程、SOP及工艺卫生标准和各项管理规程，提高生产管理的规范化水平；3、合理调配人力，提高生产运行效率；4、负责车间劳动纪律教育、生产安全管理...
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企
工程项目中心总监
面议 | 西安市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：（1）负责整个部门工作，使本部门能够统一、合理、有序、高效是完成本部门工作。（2）编制并实施完成工程管理部的月、季、年度工作计划，按时上报月度工作计划、资金计划和工作总结，及时编制、上报、跟进落实工程实施计划，根据工程预结算书审核工程请款等事项。（3）负责工程...
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企
GMP车间工人
面议 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1.任一GMP车间（原料、片剂、颗粒、胶囊、干混悬、冻干粉针、小容量注射）机台、物料流转节点岗操作经验2.大专以上学历，制药相关专业4.综合素质高、有培养潜力，家住市内6区优先-----------------------------------------------...
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企
科技项目专员
5-7万 | 天津市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责公司相关政府管理机构的外联工作；2.及时了解各项与公司事务相关的政策法规；3.积极应对相关政策，并根据政策要求做好公司的各项申报工作；4.在政府层面提高企业的认知度和品牌形象；5.获取政府资金与项目扶持。任职要求：1.本科以上学历，药学等相关专业优先；...
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企
外派总工程师
面议 | 西安市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责指导、制定分管单位各类GMP文件；2、督促生产技术方面各职能部门严格遵守各项规章制度、管理标准、质量标准、工作标准，并组织有关人员进行检查；3、负责指导所分管单位开展各类风险管理、验证、变更等工作；4、掌管公司产品质量动态，解决各项产品质量问题，组织质...
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企
设备维修
面议 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1、负责组织协调新购设备所需水、电、气/汽等的安装，组织新设备的相关培训、学习及设备调试、验收、验证及设备资料的整理归档工作2、负责设备验证文件DIOQ的编写，配合各部门进行设备的验证工作3、及时修订相关的文件（包括验证、操作、维保），确保文件符合GMP规定并具有可操作...
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企
1、1年以上制剂药厂小水针GMP车间同岗位管理经历（必须）2、2年以上制剂药厂小水针GMP车间基层实操经历（必须）3、熟悉制剂药厂小水针GMP车间工艺验证4、熟悉制剂药厂小水针GMP车间生产工艺5、熟悉制剂药厂小水针GMP车间各项工作流程6、了解制剂药厂小水针GMP车间...
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企
外派总工程师
面议 | 徐州市 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责指导、制定分管单位各类GMP文件；2、督促生产技术方面各职能部门严格遵守各项规章制度、管理标准、质量标准、工作标准，并组织有关人员进行检查；3、负责指导所分管单位开展各类风险管理、验证、变更等工作；4、掌管公司产品质量动态，解决各项产品质量问题，组织质...
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企
1、1年以上制剂药厂冻干粉针GMP车间同岗位管理经历（必须）2、2年以上制剂药厂冻干粉针GMP车间基层实操经历（必须）3、熟悉制剂药厂冻干粉针GMP车间工艺验证4、熟悉制剂药厂冻干粉针GMP车间生产工艺5、熟悉制剂药厂冻干粉针GMP车间各项工作流程6、了解制剂药厂冻干粉...
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企
职责描述：1、全面负责分管单位日常生产管理；2、根据企业药品标准几生产工艺，严格按照“GMP”相关要求组织管理生产，并对企业GMP和产品质量负责；3、负责制定分管单位的经营策略、运营机制，并根据市场集团要求及市场动态制定企业长远发展规划；4、组织企业全面落实《药品生产质...
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企
1、1年以上制剂药厂固体GMP车间同岗位管理经历（必须）2、2年以上制剂药厂固体GMP车间基层实操经历（必须）3、熟悉制剂药厂固体GMP车间工艺验证4、熟悉制剂药厂固体GMP车间生产工艺5、熟悉制剂药厂固体GMP车间各项工作流程6、了解制剂药厂固体GMP车间设备操作规程...
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企
制剂研发总监/部长
18-36万 | 天津市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
人用药领域制剂方向5年以上研发经验，1年经理级（含）以上制剂研发管理岗位经历，45周岁以下，本岗位在天津，可提供免费住宿
