岗位职责要求1.紧跟行业前沿、技术前沿和临床前沿，参与制定平台发展方向；2.协助流式荧光诊断试剂研发合规流程的建立和落实，团队协作进行技术攻关；3.进行流式荧光诊断试剂的研发、优化和转产工作，包括：原材料选择和验证，多重微球体系建立，多重检测试剂盒配方；4.按照法规要求编制研发文件，配合新产品转产、注册取证工作；5.协助产品转化、质量以及生产人员的培训工作；任职要求：1、生物、化学、医药、检验等相关专业硕士及以上学历；2、两年及以上流式荧光试剂盒研发经验，熟悉试剂产品开发全流程，了解体外诊断试剂产品注册要求；3、两年及以上研发团队管理经验；4、具备流式细胞仪或流式荧光检测操作经验，熟悉检测相关程序和操作要领。5、拥有良好的沟通协调能力和优秀的团队合作精神，积极主动，责任心强，能承受一定程度的工作压力；6、思维敏捷，诚实可信，并具有快速学习能力。

上海润达榕嘉生物科技有限公司（“润达榕嘉”）系上海润达医疗科技股份有限公司（上交所主板上市企业，股票代码：603108）下属控股子公司，成立于2014年。公司专注于体外诊断（IVD）精准医学检测领域，集自主研发、生产及销售于一体，致力于为各类型医疗机构提供经济可靠的精准医学检测实验室整体解决方案。润达榕嘉主要业务包括为精准医学实验室提供从设计、建设到运营的整体解决方案；提供分子生物学相关设备与耗材相关服务，代理市场主流品牌的基因检测与分析平台（赛默飞）、流式细胞分析系统（BD）、质谱分析工作站等；科研项目合作与产业转化、科研试剂耗材集约化服务等。润达榕嘉注重创新研发及专业技术服务，拥有医学部、研发中心、人才培养与产学研合作基地等技术平台；依托院士、”国家千人计划”人才为导师顾问的高效专家团队，已经组建起一支海内外高学历、高技术人才组成的销售、管理、技术团队，搭建起专业的产品流通与整体解决方案服务平台，可为国内各类型医疗机构提供高品质的综合服务，满足其个性化需求。润达榕嘉拥有多年的科研技术服务经历，尤其在“分子诊断完整解决方案“整体项目方面有丰富的经验积累和技术保障，可全方位覆盖精准医学检测需求服务，助力医疗机构完成精准医疗规划，提升医务人员整体实力，服务用户遍布全国，是华东地区”分子诊断“领域项目解决能力较强的公司之一。“转化新医学，助力大健康“。面向未来，润达榕嘉内外兼修、稳行致远，不断提高创新能力、服务能力以及整合能力，高效运营，致力于为客户与合作伙伴创造价值，共同为提高生命质量、保障大众健康而努力。