岗位详情1、能够独立建立跟维护公司的质量管理体系，能够对其他部门的体系工作进行审核和监督，指导，确保符合体系要求；2、配合企业开展年度内审、管理评审工作。编写及上报生产质量管理年度自查报告；3、配合企业注册产品的体系现场核查、ISO13485 审核等，对不合格事项提供整改以及落实意见；4、配合体系考核期间资料准备和提供后续改善工作以及跟进；5、配合不良事件、投诉、偏差以及变更的处理以及跟进；6、领导安排的其他工作任职要求1、本科及以上医疗器械，生物学，药学，化学等相关专业，5年以上工作经验；2、有ISO13485证书优先3、工作认真细致，条理性强，沟通能力优秀，抗压能力强。

上海润达榕嘉生物科技有限公司（“润达榕嘉”）系上海润达医疗科技股份有限公司（上交所主板上市企业，股票代码：603108）下属控股子公司，成立于2014年。公司专注于体外诊断（IVD）精准医学检测领域，集自主研发、生产及销售于一体，致力于为各类型医疗机构提供经济可靠的精准医学检测实验室整体解决方案。润达榕嘉主要业务包括为精准医学实验室提供从设计、建设到运营的整体解决方案；提供分子生物学相关设备与耗材相关服务，代理市场主流品牌的基因检测与分析平台（赛默飞）、流式细胞分析系统（BD）、质谱分析工作站等；科研项目合作与产业转化、科研试剂耗材集约化服务等。润达榕嘉注重创新研发及专业技术服务，拥有医学部、研发中心、人才培养与产学研合作基地等技术平台；依托院士、”国家千人计划”人才为导师顾问的高效专家团队，已经组建起一支海内外高学历、高技术人才组成的销售、管理、技术团队，搭建起专业的产品流通与整体解决方案服务平台，可为国内各类型医疗机构提供高品质的综合服务，满足其个性化需求。润达榕嘉拥有多年的科研技术服务经历，尤其在“分子诊断完整解决方案“整体项目方面有丰富的经验积累和技术保障，可全方位覆盖精准医学检测需求服务，助力医疗机构完成精准医疗规划，提升医务人员整体实力，服务用户遍布全国，是华东地区”分子诊断“领域项目解决能力较强的公司之一。“转化新医学，助力大健康“。面向未来，润达榕嘉内外兼修、稳行致远，不断提高创新能力、服务能力以及整合能力，高效运营，致力于为客户与合作伙伴创造价值，共同为提高生命质量、保障大众健康而努力。