岗位职责：
1.根据公司与行业发展动态，对项目的立项提出可行性方案，制定产品研发计划及目标；
2.实施项目研发计划，包括产品开发、临床评价、产品注册及上市后评价等；
3.团队建设、培养与提升；
4.解决产品开发过程中的关键难题；
5.与公司相关部门沟通，协调项目实施所需资源；
6.优化项目研发所需工作流程，组织实施工作；
7.负责项目相关的外部技术合作关系的维护；
8.为产品的市场推广提供支持与配合。
任职资格：
1.硕士及硕士以上学历；
2.有海外学习工作背景者优先；
3.具有独立开发与合作开发能力，5年以上分子生物学或相关行业产品研发经验；
4.具有较好的分子生物学理论基础，良好的分子生物学实验技能；
5.具有较强的学习能力和创新意识，能承受压力；
6.具备事业心及责任心，独立思考，自主发现及解决科学问题，及严谨的科研态度和精益求精的自我要求。
7.热爱生物医药行业，渴望成功，勇于挑战，为实现目标愿付非凡代价；并具有良好的沟通能力和人际交往能力，并具积极主动的工作精神。
8.具有一定的沟通、协调能力和较好的团队精神；
9.良好的英文读、说、听、写能力；
10.熟悉体外诊断产品研发相关法规，熟悉新产品申报注册流程者优先。

武汉友芝友医疗科技股份有限公司成立于2011年7月，注册地位于武汉市东湖开发区高新大道666号，是武汉国家生物产业基地----光谷生物城的入驻企业。公司致力于肿瘤及其它重大疾病的个体化医学分子诊断产品的研发、生产和销售。公司的产品线包括个体化医学分子诊断试剂盒和循环肿瘤细胞检测设备两个方向，旨在为临床医生实施个体化治疗提供检测手段，以提高医疗水平，造福社会。
目前公司已经获得了湖北省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，通过了ISO13485质量管理体系认证和国家食品药品监督管理局组织的体外诊断试剂生产质量管理体系考核。2014年2月，公司研发生产的EGFR、KRAS、BRAF等三个分子诊断试剂盒获得CFDA的III类医疗器械注册证；2015年3月，公司研发生产的CYP2C9&VKORC1、CYP2C19、SLCO1B1&ApoE等三个指导心血管药物个体化用药的基因诊断试剂盒获得CFDA的批准并上市销售；2015年4月，公司研发生产的循环肿瘤细胞检测设备CTCBIOPSY®获得CFDA注册证上市。公司产品已经陆续进入全国各地大中型医院并获得良好的市场反馈，公司计划经过3－5年的发展，成为个体化医学和分子诊断行业的知名企业。
友芝友医疗科技股份有限公司自成立以来，直接投资超过5000万元，现有员工150余人，已经组建了高素质的研发、生产、质量、市场、销售团队。公司已经建立了成熟的研发和产业化平台，以研制创新产品、解除疾病痛苦、捍卫人类健康为使命，致力于成为个体化医学领域的龙头企业。热忱欢迎广大客商来公司参观考察、洽谈业务；也热烈欢迎有志于从事个体化分子诊断事业的人士加入友芝友，共创辉煌。