职责描述：
主要负责高端制剂辅料的工艺开发和定制生产。

任职要求：
1.硕士及以上学历（如具有相关5年及以上工作经验者，可降低学历要求），高分子材料专业，尤其是药用高分子材料，或者药物制剂专业。
2.具备物理化学、药物化学、药用高分子材料学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计等方面的基本理论、基础知识。
3.掌握文献检索、资料查询的基本方法，具有初步的科学研究和实际工作能力。具备良好的沟通及团队协作能力。
4.具有药物制剂或药物辅料的研究与开发、剂型的设计与改进和药物制剂生产工艺设计．熟悉药事管理的法规、政策者优先。
5、有纤维素类辅料生产经验的优先。

凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家技术领先的国际医药外包综合服务企业，1998年由“千人计划”国家特 聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区注册成立，多年来坚持以“国际标准，中国优势，技术驱动，绿色为本”为企业发展战略，致力于为临床新药提供工艺研发及制备，以及为已上市专利药提供持续工艺优化并运用于规模化生产。主要服务的药品类型为创新药和专利期内上市药，服务药品涉及抗病毒、抗肿瘤、抗感染、心血 管疾病、神经系统疾病、糖尿病等多个重大疾病治疗领域。目前资产超过20亿元，拥有10家研发、生产、销售子公司及办事处，为包括默沙东、辉瑞等全球知名制药公司服务，是其中两家大型制药公司的长期战略合作伙伴，同全球排名TOP15的跨国制药企业展开深度合作。
公司现已拥有超过2500余名正式员工，其中“千人计划”国家特聘专家1名，天津市外专千人专家2名，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20余人，博士70余人，硕士320余人。建有国家级企业技术中心、绿色制药技术国家地方联合工程实验室、国家博士后科研工作站，先后荣获“中国十大CMO企业”、“天津市科技小巨人领军企业”、“2014年度开发区百强企业”、“2015年度开发区百强企 业”、“2016年度开发区百强企业”等诸多荣誉，并入选第一批绿色制造体系示范单位-绿色工厂。