江苏康禾生物制药有限公司成立于2012年9月，坐落于泰州医药高新技术产业园区，注册资本1.25亿元，投资总额6亿元，是一家集研发、生产为一体的生物制药高新技术企业。
公司占地103亩，总建筑面积37899m2，现已完成生产厂房两幢，综合研发办公楼、检测中心实验室、物料制剂存储库以及生活配套设施的建设。其中脂肪乳载药纳米微粒输液生产线、哺乳动物细胞培养、蛋白纯化和制剂系统等多个生产线均已获取生产许可证。上述生产、质量及研发体系构建完成以后，公司将实现脂肪乳载药纳米微粒小容量注射液600万支/年、脂肪乳载药纳米微粒输液2500万支/年、纳米微粒小容量(肿瘤）注射剂500万支/年、重组蛋白及其注射剂100万支/年的生产能力。
公司在知识产权及品牌建设方面目前已注册商标19个，申请发明专利一项。
目前公司在研品种重组人血小板生成因子注射液、K-1、丁酸氯维地平脂肪乳、氟比洛芬酯脂肪乳、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）纳米粒等5个品种处于临床研究及临床前研究阶段。
重组人血小板生成因子注射液主要用于化疗引起的血小板减少症治疗，目前临床主要竞争品种为注射用重组人IL-11，与IL-11相比具有免疫原性反应低、安全性更好及给药次数少等优点，该领域目前市场容量约为15亿元，因而该品种具有良好市场前景，目前正积极推进该项目临床研究工作。
K-1为PEG修饰的长效重组蛋白，主要用于治疗晚期HCC，预计2017年申报临床。注射用紫杉醇白蛋白（结合型）纳米粒，与普通紫衫醇制剂相比具有给药剂量大（对肿瘤细胞更有效抑制）、骨髓抑制等不良反应发生率低、临床应用耐受性好等特点，未来该品种约有30亿的市场容量，现处于申报临床阶段。丁酸氯维地平脂肪乳和氟比洛芬酯脂肪乳分别用于手术过程中（如果需要）患者血压的控制和镇痛，临床应用较广，有较大市场容量。
公司力争到2020年获得多个化学及生物新药的生产批件，实现年销售额5亿元，完成利税近1亿元的规划目标。同时构建完成肿瘤及肿瘤辅助治疗的细分产品体系。