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企
高通量测序实验员
5-8万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责高通量测序项目的文库构建、QC、与上机准备；2、负责样本管理、保存、和核酸制备；3、负责相关的分子生物学项目的实验工作；4、负责实验室相关仪器的维护；5、对于优秀人员有海外培训机会。任职要求：1、生物、医学、及农业等相关专业本科以上学历；2、掌握分子生...
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企
产品专员/主管
面议 | 天津市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
1、协助上级策划开展产品推广活动2、产品宣传推广材料的策划、文案及制作3、协助完成产品的市场调查，市场信息，医药行业信息的搜集、整理、初步分析4、收集整理疾病诊疗资讯及文献，提供医学支持5、销售队伍产品知识培训、学术会议的参加----------------------...
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企
岗位职责：1.在项目经理的领导下，制定落实项目安全防范措施；2.做好项目部新进职工的登记注册工作，发放安全教育卡片、安全帽和其他劳保用品；3.每项工程必须按公司规定组织安全教育、安全技术交底及安全措施的培训等；4.认真做好安全台账，组织安全生产检查；5.对工程重点部位要...
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企
1.能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作2.确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行3.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视4.可同时负...
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企
生产总监
相同职位
面议 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
1、全面主持药厂的日常生产运营及管理工作，协助总经理编制公司中长期发展规划；2、对药厂的工作质量、工作任务的完成、工作人员的管理、资产的管理及安全工作等负责；3、根据公司制定的计划，组织实施公司下达的生产经营计划，合理调度、安排生产，检查各部门工作，保障生产的正常进行；...
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企
临床试验稽查员
12-13万 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1.大学本科以上，医学或药学相关专业；2.有临床试验稽查员工作经验或两年以上监查员工作经验；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规；4.逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感，能适应频繁出差。职位描述：1、负责稽查相关SOP的撰写及内容更新，并...
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企
分子生物学技术员
4-8万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：工作内容为进行分子生物学常规实验：PCR，质粒提取，DNA电泳，感受态细胞制备，内切酶消化，连接转化等。任职资格：1. 生物科学、生物技术、生物工程等生命科学相关专业，本科及以上学历； 2. 工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力；3. 具有较强的实验动...
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企
项目管理部经理
面议 | 北京市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、根据公司下达的工作目标，制订相应工作计划并具体实施，保障所下达各项工作目标的实现，并对本岗位所负责各项工作结果负责；2、负责根据项目的总体管理目标编制项目建设的总体实施计划、年度和分月度的实施计划；3、负责项目建设中的技术管理工作。主持设计、监理、施工单位...
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企
岗位职责：1. 熟悉Illumina，Pacbio等高通量测序系统的原理；2. 负责高通量测序样本接收与管理，核酸制备，文库构建与质检，上机测序等工作；3. 负责实验中各环节的质量控制，能够判断并解决各实验环节中出现的问题；4. 规范记录实验报告，制订并维护SOP，制作...
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企
GMP车间工人
面议 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1.任一GMP车间（原料、片剂、颗粒、胶囊、干混悬、冻干粉针、小容量注射）机台、物料流转节点岗操作经验2.大专以上学历，制药相关专业4.综合素质高、有培养潜力，家住市内6区优先-----------------------------------------------...
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企
科技项目专员
5-7万 | 天津市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责公司相关政府管理机构的外联工作；2.及时了解各项与公司事务相关的政策法规；3.积极应对相关政策，并根据政策要求做好公司的各项申报工作；4.在政府层面提高企业的认知度和品牌形象；5.获取政府资金与项目扶持。任职要求：1.本科以上学历，药学等相关专业优先；...
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企
设备维修
面议 | 天津市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1、负责组织协调新购设备所需水、电、气/汽等的安装，组织新设备的相关培训、学习及设备调试、验收、验证及设备资料的整理归档工作2、负责设备验证文件DIOQ的编写，配合各部门进行设备的验证工作3、及时修订相关的文件（包括验证、操作、维保），确保文件符合GMP规定并具有可操作...
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企
职位描述：1. 负责项目施工工程中水电、暖通方面的技术支持与审核；2. 结合设计师提供的图纸，提供专业水路、电气工程图纸的设计工作；3. 协调解决或处理现场施工方案的变更；参与工程开工水电施工交底工作以及工程施工，水电工程技术答疑和其它与水电相关的工作...
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企
1、药厂药品的全过程质量管理2、定期组织GMP自检，对自检记录进行整理改进 3、评估供应商 4、QA、QC的管理和培养5、维护与药监药检部门保持良好关系，及时转达国家药品管理相关法规政策6、建立健全公司的质量保证体系，组织落实产品GMP认证 --------------...
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企
1、1年以上制剂药厂小水针GMP车间同岗位管理经历（必须）2、2年以上制剂药厂小水针GMP车间基层实操经历（必须）3、熟悉制剂药厂小水针GMP车间工艺验证4、熟悉制剂药厂小水针GMP车间生产工艺5、熟悉制剂药厂小水针GMP车间各项工作流程6、了解制剂药厂小水针GMP车间...
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企
1、处理生产过程发生的技术性异常情况2、根据不合格品的评审报告，制定不合格物料的处理方案3、组织协调指导实施完成药品生产车间所属的各品种工艺验证、中间产品储存期限验证、清洁验证等4、药品生产车间各岗位的技术指标达成监督、跟进整理考核数据5、药品生产车间技术文件（工艺规程...
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企
1、1年以上制剂药厂冻干粉针GMP车间同岗位管理经历（必须）2、2年以上制剂药厂冻干粉针GMP车间基层实操经历（必须）3、熟悉制剂药厂冻干粉针GMP车间工艺验证4、熟悉制剂药厂冻干粉针GMP车间生产工艺5、熟悉制剂药厂冻干粉针GMP车间各项工作流程6、了解制剂药厂冻干粉...
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企
岗位职责：1.参与公司技术质量部的管理工作；2.参与公司结构、园建方面的作业指导书的编制、培训和总结工作；3.以巡检的方式对公司重点及特殊工程项目进行技术支持和检查，并发巡检报告；4.以项目培训的方式给项目做作业指导书的培训；5.对项目的施工组织设计、专项方案、作业指导...
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企
1、1年以上制剂药厂固体GMP车间同岗位管理经历（必须）2、2年以上制剂药厂固体GMP车间基层实操经历（必须）3、熟悉制剂药厂固体GMP车间工艺验证4、熟悉制剂药厂固体GMP车间生产工艺5、熟悉制剂药厂固体GMP车间各项工作流程6、了解制剂药厂固体GMP车间设备操作规程...
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企
制剂研发总监/部长
18-36万 | 天津市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
人用药领域制剂方向5年以上研发经验，1年经理级（含）以上制剂研发管理岗位经历，45周岁以下，本岗位在天津，可提供免费住宿
