药品注册经理是指主要负责组织、实施公司研发药品的注册工作，同时对下属员工即药品注册专员进行监督和指导的管理人员。
药品注册经理岗位职责
1.组织、实施公司研发药品的注册工作；
2.负责临床试验项目策划、管理与实施；
3.开展国际合作和学术交流，建立和SFDA的良好关系；
4.开拓药物临床试验市场，建立与CRO和国内外药厂的合作关系；
5.发展和建立药物临床试验部团队；
6.做好对员工的监督管理工作。
药品注册经理岗位要求
1.具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历；
2.具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备；
3.从事药品注册两年以上经理，熟悉FDA、SFDA相关法规；
4.具有较强的英文听、说、读、写能力，计算机操作水平良好；
5.具有良好的沟通协调能力，有团队精神；
6.具有严谨认真的工作态度，心思细腻。
药品注册经理发展方向
药品注册专员的工作能力与工作经验和社会关系等紧密相关，薪资待遇也与之挂钩。药品注册经理一般由药品注册专员晋升而来。要求具有一定的经验和更高的学历。国营企业的药品注册经理年薪一般在150，000～300，000之间，私营企业的年薪可达到200，000以上，可见该职位的薪资待遇还是很优渥的。
