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  • 质量体系经理

    面议 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:负责公司整体质量体系的维护和持续改进,确保符合法律法规要求,主要职责如下:1.质量体系文件的建立、管理和改进2.新产品开发项目及设计更改的质量过程控制3.质量体系管理评审、内审、外审的协调及管理4.在公司内部组织质量体系的培训5.纠正预防措施的推动及监控任职要...
  • 注册经理

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.主导境、内外医疗器械新产品注册:2.主导注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册;3.主导注册事务与政府及第三方检测认证相关部门的联系,确保按时获得注册批件;4.负责注册资料及原始记录归档、监督及整理;5.负责医疗器械产品临床试验相关...
  • 主任控制工程师

    38-53万 | 北京市 | 博士 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责7自由度手术机器人开发部的运动学算法,包括正解算法和逆解算法;2.负责7自由度手术机器人开发部的动力学算法,包括Impedance Control,Admittance Control以及Gravity Compensation算法;3.负责7自由度手...
  • 质量经理 相同职位

    15-30万 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:负责公司整体质量体系的维护和持续改进,确保符合法律法规要求,主要职责如下:1.质量体系文件的建立、管理和改进2.新产品开发项目及设计更改的质量过程控制3.质量体系管理评审、内审、外审的协调及管理4.在公司内部组织质量体系的培训5.纠正预防措施的推动及监控任职要...
  • 质量保证工程师

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1. 负责研发项目的质量控制2. 确保产品的开发过程符合质量管理体系的要求3. 确保产品开发过程中形成的文档、记录合规、正确,并满足可追溯性的要求4. 负责部分内部质量体系、设计控制、风险管理、CAPA等质量相关流程的制定和培训工作5. 配合法规部推进医疗器械...
  • 高级电子工程师(视觉平台)

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1. 按照产品研发路线图负责硬件系统的设计、开发、策划、组织和实施2. 负责产品电子可靠性分析、热分析和信号完成性分析等3. 负责与嵌入式软件团队、结构设计工程师、临床团队定义产品的相关需求和技术指标4. 负责实施新产品的硬件系统调试、模拟和数字电路设计和具体...
  • 高级机械工程师(手术机器人...

    面议 | 北京-朝阳区 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    高级机械工程师岗位职责:1.按照产品开发流程进行产品结构设计开发的策划、组织和实施;2.负责研发项目产品相关技术文件资料的编制、输出;3.组织实施新产品的试制工作;4.负责产品的测试夹具设计、转产和生产操作指南的编制;5.注册产品标准的编制、评审;6.根据市场反馈信息提...
  • 机器人系统开发工程师

    面议 | 北京-朝阳区 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    机器人系统开发工程师岗位职责:1.负责机器人及智能自动化控制系统软件开发;2.搭建基于ROS的机器人结构与机构建模、控制、仿真、测试、分析及评价的系统总体框架;3.独立完成软件系统及模块的代码编写、测试;4.相关项目技术方案、文档的编写 ,软件单元的测试;5.根据项目具...
  • 法规专员/高级法规专员

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1. 负责产品CFDA、CE、FDA等的注册2. 负责收集及跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施,了解监管当局的相关要求3. 正确解读相关法规,并确保产品的开发过程依据法规执行4. 负责注册及第三方检测认证相关部门的联系,确保按时获得注册批件5. 负...
  • 高级注册专员

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1. 负责产品CFDA、CE、FDA等的注册2. 负责收集及跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施,了解监管当局的相关要求3. 正确解读相关法规,并确保产品的开发过程依据法规执行4. 负责注册及第三方检测认证相关部门的联系,确保按时获得注册批件5. 负...
  • 产品注册专员

    面议 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.按公司产品开发流程,进行境、内外医疗器械新产品注册;2.负责注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册;3.就注册事务与政府及第三方检测认证机构相关部门进行沟通,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注册批件;4.注册资料及原始记录...
  • 人才发展高级专员/专家

    面议 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、 结合公司战略发展和业务需求,系统性、针对性规划员工全面培养方案;2、 协助/带领项目团队设计、开发并交付面向新员工、各层级管理者、项目管理或市场等领域的学习发展解决方案; 3、 协助/带领项目团队对公司各类学习资源进行统筹管理、开发设计,作为教学设计方法...
  • 高级机械工程师(能量平台)

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.制定射频消融产品耗材的研发计划,管理研发资源和分配任务2.负责射频消融产品耗材的研发工作,按时完成研发任务,保证产品研发的质量和进度3.负责产品研发的技术文件和文档评审和编写4.负责设计对生产的转移工作,提供产品图纸和程序,以及产品生产和检验的要求5.协助...
  • 高级机械工程师(手术机器人...

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    高级机械工程师岗位职责:按照产品开发流程进行产品结构设计开发的策划、组织和实施;负责研发项目产品相关技术文件资料的编制、输出;组织实施新产品的试制工作;负责产品的测试夹具设计、转产和生产操作指南的编制;注册产品标准的编制、评审;根据市场反馈信息提出产品的改进意见并经相关...
  • 质量体系工程师

    面议 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.质量体系文件的建立、管理和改进2.协助组织质量体系管理评审、内审及外审3.公司内部质量体系培训4.纠正预防措施的管理任职要求:1. 本科及以上学历,2年以上医疗器械质量管理相关工作经验2. 熟悉医疗器械质量管理体系的要求3. 工作认真细致4. 优秀的沟通和...
  • 测试工程师(医疗背景,安规...

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1. 负责医疗器械的安规和可靠性测试; 2. 编写测试相关的文档,根据测试方案完成测试并提供测试报告; 3. 准确地定位并跟踪问题,推动问题及时合理地解决;4. 根据医疗器械行业安规完成对产品的硬件测试与系统测试,对产品的、性能及其它方面的测试任职要求:1、本...
  • 法规与临床经理

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1. 负责公司注册与临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等,项目质量、风险、沟通管理2. 负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF(病例报告表)的设计、研究者手册与其它必要的临床试验材料3. 负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议4. ...
  • 人力行政助理

    面议 | 北京-朝阳区 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位主要职责:1、结合公司人力需求计划,在指导下开展招聘相关工作,整合外部资源及业务部门力量共同达成招聘目标;2、协助组织建设及氛围营造相关宣传的初步方案设计、审核发布、效果评估及持续改进。3、负责人事行政共享服务相关的流程类、规范类工作的实施,并能在工作中主动思考,积...
  • 资深法规工程师

    面议 | 北京-朝阳区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1. 负责产品CFDA、CE、FDA的注册;2. 负责跟进CFDA、CE、FDA相关法规的更新与实施,了解监管当局的相关要求;3. 正确解读相关法规,并确保产品的开发过程依据法规执行;任职要求:1. 5年以上医疗器械法规注册相关经验;2. 熟悉CFDA/CE/...
  • 高级临床与医学专员

    面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责产品上市前及上市后的临床试验、临床评估相关的工作;2.负责撰写临床试验相关文件,如试验方案、ICF、CRF、总结报告等;3.负责新产品设计开发确认与临床和动物实验相关的工作;4.负责公司与临床科研合作机构的管理和项目实施;5.负责协调临床试验相关研究者...