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企
岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题。...
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企
临床监查员 CRA
6-7万 | 上海市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位要求：1、至少1年以上CRA工作经验或2年以上CRC工作经验，2、有很强的GCP意识，有很强的责任心、上进心，具有良好的团队合作能力。 其他符合公司对CRA的岗位要求即可。 任职要求 ：1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学、药学、生...
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企
招投标员
5-7万 | 广州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
公司介绍：新力净化工程有限公司※奥咨达医疗器械服务集团控股企业 ※广东省洁净行业协会会员 ※医疗器械临床转化产业联盟 常务理事单位整合奥咨达服务产业链资源，专注为医疗器械企业提供专业的洁净厂房的设计、工程管理、施工及运行维护服务，是医疗器械行业洁净厂房系统解决方案提...
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企
岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、 同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题。...
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企
临床项目经理
14-22万 | 广州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，...
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企
岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，...
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企
公司介绍：新力净化工程有限公司※奥咨达医疗器械服务集团控股企业 ※广东省洁净行业协会会员 ※医疗器械临床转化产业联盟 常务理事单位整合奥咨达服务产业链资源，专注为医疗器械企业提供专业的洁净厂房的设计、工程管理、施工及运行维护服务，是医疗器械行业洁净厂房系统解决方案提...
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企
职责描述：1.负责医疗设备新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品...
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企
职责描述：岗位要求：1、负责分管职责内的战略规划和工作计划的具体实施；2、负责或者协助临床运营总监，对CRA、CTA管理相关的各项规章制度和管理要求进行设定；3、负责CRA、CTA的年度部门培训计划的制定及绩效考核；4、全面负责管辖范围内CRA、CTA的日常组织管理工作...
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企
职责描述：1.负责体外诊断试剂新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持续改进；4...
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企
职责描述：1.负责体外诊断试剂新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持续改进；4...
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企
职责描述：1、负责分管职责内的战略规划和工作计划的具体实施；2、负责或者协助临床运营总监，对CRA、CTA管理相关的各项规章制度和管理要求进行设定；3、负责CRA、CTA的年度部门培训计划的制定及绩效考核；4、全面负责管辖范围内CRA、CTA的日常组织管理工作，根据业务...
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企
RA工程师
10-14万 | 北京-西城区 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、主要以无菌、植入等3类医疗器械为主的注册工作，注册工作文档的撰写（包括风险管理、有效期、工艺等）。2、至少负责过一个完整的注册，新法规下完成过至少一次成功的受理。3、 熟练掌握16886系列标准，熟悉至少一种无菌产品。了解生产工艺。4、 熟练使用Offic...
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企
职责描述：1.负责医疗设备新产品的设计转换及导入相关工作，负责制造条件在研发过程中的落实和管理；2.负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性验收；3.负责产品装配工艺、调试工艺、检验工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品...
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企
仓储物流经理
12-18万 | 上海-奉贤区 | 本科 | 5-10年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责部门日常物流管理工作，包括：运输、仓储、配送、车辆管理等；2、制定和执行仓储与物流工作计划，对仓储与物流工作规范进行总结和完善；3、监督实施仓储与物流体系职责与管理标准；4、控制送货和仓储成本；5、评估、管理及培训司机与合同承运商，制定并落实质量改进计...
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企
岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题。...
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企
科技申报员
5-7万 | 广州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位要求1、 众创空间物业管理、招商工作 2、收集汇总和跟踪部门的每周工作计划的开展进度，完成周工作报表。完成部门月度、半年、年度工作总结和下月工作计划的PPT。 3、 公司公租房对接政府相关工作 4、 收集、追踪及解读政府各种扶持政策等各种政府信息，挖掘科技项目机会，...
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企
岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题。...
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企
岗位职责：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，...
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企
进口注册项目经理
12-18万 | 广州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
1、负责进口注册项目的计划、进度控制和风险控制；2、与国外客户或其代理人进行邮件、电话沟通，收集和反馈项目进度、技术文件信息；3、指导客户进行准备相关资料、样品、公证等工作；4、编制注册申报文件（非产品技术性内容），整理申报资料。5、与药监部门、检验机构的沟通协调。任职...
