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  • 分公司总经理/区域负责人/...

    面议 | 长春市 | 本科 | 5-10年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:家庭财产资产配置集团分公司总经理、区域负责人、大区负责人。组建销售团队并培训形成战斗力;• 负责制定区域的市场开发、客户维护和销售管理等工作;• 负责所属区域的产品宣传、推广和销售,完成销售的任务指标;• 做好销售合同的签订、履行与管理等相关工作及协调处理各类...
  • 小试培养 副总监/经理

    12-36万 | 长春市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责真核培养研发部整体工作的管理,包括团队建设、平台建设、人员管理、考核激励等2.根据公司整体安排,制定真核培养工艺开发、新药分子早期处方开发方案和计划,组织实施并完成3.负责IND相关资料的撰写4.负责团队成员专业培训及技能提升工作任职要求:1.生物相关...
  • 质量项目管理

    12-24万 | 长春市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.质量项目技术人员管理; 2.质量项目的实施,项目技术审核; 3.追踪ISPE、PDA技术报告,PICS等技术文件,推动技术进行内部转化; 4.负责参与公司内部重大偏差,重大变更,重大CAPA的...
  • 眼底黄斑病研发主管(副经理...

    12-24万 | 长春市 | 博士 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.制作合理的实验计划对先导分子进行药效评估,对实验结果进行分析,并及时汇报实验进度。2.按照公司GMP文件的要求和<<实验动物管理条例>>管理实验动物和实验室。3.项目团队成员的带教与辅导。任职要求:1.博士学历,年龄30至45岁;2.生物、免疫、药理等相关...
  • 生产总监 相同职位

    24-48万 | 长春市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.  主持公司药品生产管理工作,保证生产过程中的工艺验证状态,确保人员能够准确执行既定工艺,产品合格2.  执行公司整体战略计划,制定产量目标,整合配置资源,合理排产,保障市场供货需求;3.  在确保产品质量的前提下,合理优化流程,提高工时利用率,降低生产总...
  • 免疫组化助理主管

    6-14万 | 长春市 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.熟练掌握免疫组化技术,操作组织取材,包埋,制片,染色等技术;2.独立设计并完成免疫组化,免疫荧光实验;3.掌握石蜡切片与冷冻切片技术;4.对病理切片结果进行统计与分析,给出实验报告;5.负责切片和蜡块的归档和保管。任职要求:1.硕士及以上学历;2.生物、医...
  • 工程设备总工

    16-32万 | 长春市 | 初中 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:1、负责工程,设备工作统筹管理,动力系统运行及技术指导、新建车间及改造工程的技术方案、工程管理、验收等工作,将风险降到最低;2、熟悉药企相关法规,消防安全意识强;3、负责组织审核设计文件,核对工程量,及时解决施工图纸中的疑问,检查、指导现场施工人员对施工技术交...
  • 技术委员会管理

    12-24万 | 长春市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责技术委员会的日常管理,组织技术委员会讨论并形成会议纪要和讨论报告; 2.负责参与内部重要质量事件的技术调查和讨论; 3.其他临时工作。任职要求:5年以上药厂QA或者质量方面经验,了解重大偏差、验证、变更的定义、范围...
  • 验证副总监

    24-48万 | 长春市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1. 制定验证总计划及年度验证计划,包括设备设施确认,工艺验证和清洁验证。2. 组织制定.审核验证相关的文件,确保符合法规和公司要求;3. 跟踪验证实施情况,协调各验证小组间的工作,确保验证进度;4. 及时汇报验证计划完成情况,对验证过程中出现的问题和偏差进行...
  • 转化医学总监

    48-72万 | 长春市 | 博士 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1. 协助研究院院长和国内外神经科、肿瘤科、自身免疫性疾病相应治疗领域内学术专家沟通,包括学术探讨,发病机理探讨,适应症探讨,治疗领域急需性等问题探讨;2. 从临床角度出发对新的药靶点对药物特性的设计目标,对适应症的挑选等进行调研提案和分子创制部门药效评价部门...
  • 省区经理 相同职位

    面议 | 长春市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、按照公司整体计划,负责制定分管辖区内的销售及开发计划,完成销售和开发目标;2、负责代理商的合作与管理,并协助进行市场的开发上量;3、搜集药品、竞品信息,做好市场调研、市场分析并及时反应市场动态;4、组织参与分管地区的招标,政府事务维护等工作;5、负责开发产...
  • 抗体工程分子构建主管或副经...

    10-16万 | 长春市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责抗原抗体表达载体、抗体展示文库构建及筛选的方案设计,指导实验员开展试验,分析并解决实验中的疑难问题;2.负责从基因层面对抗原抗体分子进行改造,优化其表达水平或提高活性; 3.优化部门内真核及原核表达、慢病毒包装系统;4.负责抗体研发新技术、新平台的开发...
  • 信息安全经理

    12-24万 | 长春市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.应急安全事件(研发数据审计,人为造成数据丢失灾难恢复)2.厂区信息化生产安全审计、信息化业务漏洞发现及审计3.信息化人员安全管理审计、数据库安全审计4.存储服务介质(数据审计,人为灾难恢复)5.安全管理经验、了解公司安全生产的整体模式6.负责公司人、财、物...
  • 制剂工艺经理

    32-40万 | 长春市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1)负责新型制剂产品的立项筛选,产品开发、研究及申报工作;2)组织完成新型制剂产品整个研发工作,包括处方筛选、工艺研究工艺放大、质量研究及质量标准建立等;3)管理新型制剂产品的开发工作,审核实验方案,制定项目完成计划及方案,并监督执行;4)根据CFDA及FDA...
  • 外部审计及顾问管理

    7-12万 | 长春市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责公司内部、外部审计的检查工作 ; 2.负责公司审计检查工作的组织、实施、总计内外部审计问题整改情况的跟踪; 3.负责外检报告的整理归档工作; ...
  • 研发质量管控

    12-24万 | 长春市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责研发质量技术管控;2.COA、CMA、CPP的提前介入; 3. 开发报告和转移报告的审核; 4.其他临时工作...
  • 转化医学副总监

    60-96万 | 长春市 | 博士 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1. 协助研究院院长和国内外神经科、肿瘤科、自身免疫性疾病相应治疗领域内学术专家沟通,包括学术探讨,发病机理探讨,适应症探讨,治疗领域急需性等问题探讨;2. 从临床角度出发对新的药靶点对药物特性的设计目标,对适应症的挑选等进行调研提案和分子创制部门药效评价部门...
  • 真核工艺总监

    60-78万 | 长春市 | 硕士 | 3-5年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述: 岗位职责:1、负责分析方法的开发和验证,发酵工艺开发、重组人胰岛素及IL-1ra与大肠杆菌表达系统的工艺改进。2、负责调试和验证大规模的制造和GMP操作,细胞培养、生物原料药的下游加工工作,以及主要的重组蛋白和单克隆抗体,实现资源配置目标和生产计划,在cGM...
  • 化药工艺总监

    60-78万 | 长春市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1. 负责新型制剂(注射缓释微球、注射缓释混悬液,其他特殊制剂等产品的各项工作开展);2. 负责新型制剂产品的立项筛选,产品开发、研究及申报工作;3. 组织完成新型制剂产品整体工作,包括处方筛选、工艺研究工艺放大、质量研究及质量标准建立等。任职要求:1. 本科...
  • QC经理

    18-24万 | 长春市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.法律法规:负责国家颁布的《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品生产质量管理规范》等法律法规在我公司的贯彻执行负责。2.部门管理(1) 负责本部门组织构架的建立和运行;(2) 负责部门工作的组织、指导和检查,负责部门内部考核。3.文件管理(1) 负责...