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  • 临床经理(BC)

    8-18万 | 广州市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责制定部门临床试验项目的计划和预算2、负责控制和管理项目费用;3、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控4、负责管理并解决公司一切与临床研究有关的问题5、负责对公司所有项目的内部稽查和质量控制工作,确保各项目的临床试验严格按照国家法...
  • IVD临床监查员(临床监察...

    6-10万 | 上海-徐汇区 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。...
  • 医学专员

    5-7万 | 广州市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.同品种临床评价报告撰写,国内、国外(欧盟认证CER);2.临床评价风险分析报告撰写;3.CE认证临床随访(PMCF)计划撰写;4.China Clinical Trials.gov网站注册更新服务;5.医学相关PPT制作;6.接受临床试验项目,制作临床试验...
  • 临床监查员(CRA)

    6-10万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、 同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。...
  • 市场专员(重庆)

    6-7万 | 重庆-渝中区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:负责公司产品的学术推广、数据统计,绩效考核,大客户维护等工作。任职要求:本科毕业,临床医学、生物医学工程、市场营销等相关专业。能适应经常出差,有相关工作经验者优先。分享微信邮件
  • 临床项目经理

    14-22万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责公司各期临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;2、作为临床试验的主要联络人,代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通,...
  • BD

    面议 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责心血管领域相关数据的收集、分析,参与研发项目;2、负责潜在项目的可行性调研,潜在市场和竞争对手分析,完善产品的详细信息;3、负责收集用户需求和行业需求,进行用户行为分析和需求调查。岗位要求:1、2年及以上心血管领域工作经验,具备心血管介入或外科临床经验...
  • 医疗器械注册法规工程师

    6-10万 | 宜昌市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、识别与公司产品有关的法规,并进行收集,分析和导入,确保集团公司整体相关质量法规的符合性;2、产品符合性a)负责所有欧洲市场产品(包括OEM及奥美品牌)法规符合性的策划,组织协调各部门按策划结果完成产品符合性;b)负责制定或更新产品CE技术文件,确保市场及法...
  • 临床监查员(BC)

    5-11万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位要求:1.有生物化学、分子生物学、遗传学、检验医学、生物工程、生物技术或其他生物学相关专业背景,熟悉医疗器械(体外诊断试剂)注册及临床试验法规;2.可快速领悟产品原理及设计,具有较好的文献查阅能力及良好的文字编写功底,思维严谨、条理清晰,具备良好的沟通能力和逻辑能力...
  • 临床监查员(电生理)

    面议 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责医疗器械临床试验项目;2、负责项目质量控制及核查;3、负责撰写方案、CRF及研究者手册;4、负责签订协议,撰写临床试验研究计划;5、负责与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;6、完成各阶段研究者会议、提交伦理和机构审查、过程管理、结...
  • 超声临床应用医师-四川

    18-30万 | 成都市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:负责分管区域的超声产品(BK)临床培训及销售工作。任职要求:1、临床医学、影像学、护理等相关专业。能适应经常出差。 2、有超声影像销售经验,学习能力强。 3、超声临床应用医师,熟练超声影像技术。工作地...
  • 临床监查员(CRA)

    6-10万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2、 同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。...
  • 医疗器械注册专员

    7-10万 | 成都市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位资格:1、负责主导产品注册全过程;2、协调医疗器械产品的注册标准制定和修订;3、协助管理者建立和实施GMP体系;4、为公司其他部门及员工提供产品注册信息的支持;5、负责外部机构的关系建立和维护;6、完成直接上级交办的其他工作任务。任职资格:1、本科以上学历, 医学类...
  • 数据管理助理

    5-7万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.在数据管理经理或数据管理专员的指导下参与临床试验的数据管理工作; 2.协助撰写临床试验数据管理的相关文件 3.协助跟进CRA的交接工作:发送CRF递送通知函、接收CRA递送资料并做好交接记录; 4.协助数据库的设计与测试;协助跟进数据录入工作; 5.协助编...
  • 超声临床应用医师

    12-18万 | 成都市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责分管区域的超声产品(BK)临床培训及推广工作;2、 负责产品的市场分析,新产品市场开拓和技术支持、培训;任职资格:1、临床医学、影像学、放射学等相关专业本科以上学历,能适应出差;2、2年以上医院超声产品临床诊断经验;3、熟练使用各种临床应用的超声设备;...
  • IVD临床监查员(临床监察...

    6-10万 | 广州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。...
  • 仪器开发主管(BC)

    18-24万 | 广州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    任职要求:1、具有独立组织与开发医疗仪器,尤其是IVD中POCT医疗仪器的开发能力与经验,尤其在机械工程、结构和光路设计与开发方面有自己的经验与思想,并对电子工程有所熟悉;2、具有较强的组织与管理经验与能力;3、熟悉注册和体系文件的撰写;4.认同团队的狼性文化;5.熟练...
  • IVD临床监查员(临床监察...

    6-10万 | 北京-西城区 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。...
  • 临床监查员助理(CTA 临...

    5-7万 | 北京市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、协助PM和CRA管理试验相关文档,如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;2、配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息,更新项目管理tracker;3、协助管理试验物资,在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作;4、临床试验相关会议...
  • 注册

    4-7万 | 南京市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.编制体系考核申报资料,落实体系考核相关事项;2.负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作;3.与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通,并向主管及时汇报有关情况;4.对上交文件资料的保管工作;5.负责对注册...