-
企
合成方向工人
4-6万 | 苏州市 | 中技 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
工作职责负责用DNA合成仪进行DNA的合成，观察和监测合成效率 负责对DNA合成引物进行氨解及纯化负责对DNA定量及分装职位要求：要求：高中以上学历，生物或化学专业。 2年以上生产工作经验具有较强的动手能力、较强的学习能力，工作认真细心，有良好的团队协作精神 具有引...
-
企
Responsibilities:• Be responsible for the registrations of IVD reagents, software and instruments. Including but not limited to the com...
-
企
注册/认证工程师
10-12万 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、参与产品注册标准的编写；2、协助产品临床试验相关事项；3、主导药监部门的生产体系考核；4、 注册送检、计量型式试验；5、注册、计量申报以及申报过程中各监管部门的审核；6、企业标准的备案；7、证书到期换证；8、国内外法规标准的收集、导入、宣导；9、协助经理组...
-
企
临床协调员CRC
8-17万 | 成都市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准；2.向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意；3.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访；4.协助研究者进行试验原始资料的收集和整理；5.经研究中心授权后协助研究者进行 CRF...
-
企
销售助理
相同职位
6-7万 | 广州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1、完成手术跟台工作，提供优质、专业的服务，协助业务员处理销售相关事务；2、负责手术结束后对公司产品器械进行核对、清点、清洗；3、完成术后病例资料收集、收费、发票送达等工作；4、领导安排的其他任务。任职资格：1、大专或以上学历，医学或相关专业背景；2、一年以上骨科跟台经...
-
企
工作职责负责用DNA合成仪进行DNA的合成，观察和监测合成效率 负责对DNA合成引物进行氨解及纯化负责对DNA定量及分装职位要求：要求：高中以上学历，生物或化学专业。 2年以上生产工作经验具有较强的动手能力、较强的学习能力，工作认真细心，有良好的团队协作精神 具有引...
-
企
职责描述：Report to the head of RA/CA, to ensure the products are registered in alignment and compliance with applicable regulations, standa...
-
企
注册专员
相同职位
4-5万 | 南昌市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
任职要求：1、英语水平良好；2、有法规、医疗器械产品注册经验优先；3、接受应届毕业生，公司会提供完善的上岗培训。
-
企
医疗器械注册专员
面议 | 杭州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责医疗器械产品的注册，熟悉医疗器械相关法规和注册流程；2、编写医疗器械注册文档，跟踪注册变更登记/延长申请；3、熟悉药监局、医疗器械检测中心办事流程，保持与检测机构和药监局的良好沟通； 4、跟进医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新、搜集、解读培训、宣导...
-
企
职责描述：1．产品售前演示，技术指导2．负责售后产品的培训与客户的维护；3. 学习了解竞争对手产品，熟悉产品与竞争产品各自的特点； 4. 协助销售及代理商完成项目申请、招投标过程中产品介绍说明等制作5. 支持销售团队的临床产品推广活动；6. 协助市场人员推进学术...
-
企
风险工程师
8-14万 | 南昌市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、担任风险管理流程的负责人。确保产品风险管理流程满足所有法规的要求，如MDD和ISO的要求；2、根据ISO14791，创建和维护风险管理文件，包括风险管理计划书，产品风险分析，风险管理报告以及风险评估所涉及的具体的个别功能等；3、负责整个产品生命周期内的风险...
-
企
职责描述：1、负责产品的国内注册申报资料的编写、检测及申报工作；2、新产品工艺、包装材料的国内注册、备案工作；3、境外、国内医药信息的收集及翻译；4、搜寻并评估新产品；5、为公司发展前景定位。任职要求：1、生物、化学或临床医学专业毕业，硕士以上学历； 2、至少3年注册工...
-
企
岗位职责：1、负责国内CFDA,国外CE注册项目，能独立编写合格的注册认证文档，与药监部门联系，体系审核等；2、负责产品开发过程中的法规输入,适用法规审核和提供等相关工作；3、负责医疗器械法规标准贯彻实施；4、负责关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，提供产品生...
-
企
临床工程师
10-18万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责:1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、伦理资料准备、研究者会议组织等临床研究前期准备工作；2、遵照研究方案、GCP及公司SOP，启动、监察和结束临床试验；3、管理并解决研究基地发生的与研究有关的问题；4、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调...
-
企
配置管理工程师
8-14万 | 南昌市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、创建/维护配置管理流程；2、负责策划和汇报配置管理活动；3、负责产品开发过程配置项识别、配置状态统计、变更控制、文档管理、BOM基线管理、样机管理和版本生命周期管理；4、审核和处理通过设计变更产生的设计配置管理变更记录（如产品开发文档、工程图纸、BOM等）...
-
企
应用工程师
8-14万 | 南昌市 | 大专 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责可用性评估和临床评估，并满足相关法规要求；2、根据要求制定可用性评估和临床评估计划及用例；3、组织可用性和临床评估活动；4、负责临床文献的收集、分析和评估；5、对可用性评估及临床评估活动数据进行分析，并输出评估报告；6、负责为产品需求从可用性、临床应用...
-
企
注册专员
相同职位
8-14万 | 深圳市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责国内CFDA,国外CE注册项目，能独立编写合格的注册认证文档，与药监部门联系，体系审核等；2、负责产品开发过程中的法规输入,适用法规审核和提供等相关工作；3、负责医疗器械法规标准贯彻实施；4、负责关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，提供产品生...
-
企
医疗器械注册员
面议 | 杭州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：任职要求：职责描述：1、负责医疗器械产品的注册，熟悉医疗器械相关法规和注册流程；2、编写医疗器械注册文档，跟踪注册变更登记/延长申请；3、熟悉药监局、医疗器械检测中心办事流程，保持与检测机构和药监局的良好沟通； 4、跟进医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新、...
-
企
注册专员
相同职位
10-14万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、根据产品上市规划，完成医疗器械产品的检测、注册及市场准入获批工作。2、协助保证研发过程中、上市后的产品合规性。3、负责医疗器械注册的产品检测，及时沟通和解决检测中的问题。4、负责公司产品注册资料的组织、收集、整理、撰写，对申报资料进行形式审查、技术审查，向...
-
企
职责描述：1、负责医疗器械产品的注册，熟悉医疗器械相关法规和注册流程；2、编写医疗器械注册文档，跟踪注册变更登记/延长申请；3、熟悉药监局、医疗器械检测中心办事流程，保持与检测机构和药监局的良好沟通； 4、跟进医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新、搜集、解读培训、宣导...
