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  • 工业地产招商专员

    5-8万 | 武汉市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    一、岗位职责:1、为政府、工业地产开发商的待开发工业地产提供项目定位、策划、运营、招商及后期服务;2、为政府、开发商及企业的闲置工业资产提供资产评估、资产管理(租售)、代理(独家)招商及产业升级等服务;3、拓展新合作客户并根据公司战略规划开拓新区域市场;4、为工业投资企...
  • 经济园区招商专员

    7-13万 | 武汉市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.根据企业选址需求,为企业提供方案及咨询服务;2.参与市场调查,搜集行业动态,整理政策信息,提出分析报告;3.撰写企业选址可行性报告;4.维护企业关系,为落户项目提供后续服务。任职资格:1、学历专业:本科含以上学历(专业不限,工商管理、市场营销等经管类专业优...
  • 销售经理 相同职位

    12-24万 | 苏州市 | 大专 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、接收客户订单,跟踪执行订单执行情况,下达销售出货、开票和配送,保证产品的准时交期2、协助销售人员处理报价、送样以及客户联络,管理内部销售团队,优化现有流程3、灵活处理订单执行中的异常状况4、组织、协调内部的资源开展订单评审5、培训销售服务团队、提升效率,提...
  • KA经理(电商)(职位编号...

    12-17万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、店铺运营日常维护;2、活动策划;3、数据分析;4、新渠道开拓;5、活动推广;6、渠道客情关系维护。任职资格:本科以上学历,电子商务相关专业,有2年以上工作经验。
  • 门店体验助理

    6-7万 | 南京市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责1、负责客户的接待、业务咨询、资料登记、归档工作;2、会员及潜在客户的回访工作;3、严格按公司运营要求完成深度试驾体验工作的整个流程;4、对已试驾车辆情况跟踪,及时与客户沟通,保证车辆规范使用;5、对门店所有的办公设备及安全设施定时维护,保证使用正常;6、完成店...
  • 结晶工艺研究员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、从事原料药、中间体等的结晶学研究,包括晶型研究、结晶工艺研究及其他形态学研究等;2、能够快速开发并优化适于产业化的原料药结晶工艺;3、能够及时书写实验、分析报告;4、相关技术资料的整理和撰写;5、完成上级交办的其他工作。任职要求:1、40岁以下,结晶工程、...
  • 产品注册经理/主管

    14-19万 | 威海市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.按照国内和国际相关法律、法规,负责组织公司研发项目及相关产品的注册申报工作;2.负责制订项目注册计划;负责研发项目注册申报资料的收集、整理和审核,并提交注册申请;3.配合药品监管部门办理相关手续,完成形式审查、现场核查及技术审评,跟踪药品注册进度,就注册过...
  • 产品注册经理/主管

    14-19万 | 天津市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.按照国内和国际相关法律、法规,负责组织公司研发项目及相关产品的注册申报工作;2.负责制订项目注册计划;负责研发项目注册申报资料的收集、整理和审核,并提交注册申请;3.配合药品监管部门办理相关手续,完成形式审查、现场核查及技术审评,跟踪药品注册进度,就注册过...
  • 产品注册专员

    10-17万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务;2、跟进产品的注册进度,跟踪审评审批动态,沟通协调解决审评中的各种问题;3、对研发行为的规范性进行监督、检查;4、负责研发过程中法规事务的支持;5、完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、40岁以下,本科及以上学...
  • 产品注册专员

    10-17万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务;2、跟进产品的注册进度,跟踪审评审批动态,沟通协调解决审评中的各种问题;3、对研发行为的规范性进行监督、检查;4、负责研发过程中法规事务的支持;5、完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、40岁以下,本科及以上学...
  • 产品注册专员

    10-17万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务;2、跟进产品的注册进度,跟踪审评审批动态,沟通协调解决审评中的各种问题;3、对研发行为的规范性进行监督、检查;4、负责研发过程中法规事务的支持;5、完成上级领导交办的其它工作。任职要求:1、40岁以下,本科及以上学...
  • 立项专员

    10-14万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责跟踪国家的政策法规及进行政策分析,捕捉有立项前景的产品;2、负责对科研中心原料药、制剂、化工品及海洋产品等论证报告的沟通、审核工作,配合项目提出部门完成项目论证报告;3、负责项目论证过程中征求意见下发及论证委员会反馈意见的收集汇总;4、负责公司已有项目...
  • 立项专员

    10-14万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责跟踪国家的政策法规及进行政策分析,捕捉有立项前景的产品;2、负责对科研中心原料药、制剂、化工品及海洋产品等论证报告的沟通、审核工作,配合项目提出部门完成项目论证报告;3、负责项目论证过程中征求意见下发及论证委员会反馈意见的收集汇总;4、负责公司已有项目...
  • 立项专员

    10-14万 | 青岛市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责跟踪国家的政策法规及进行政策分析,捕捉有立项前景的产品;2、负责对科研中心原料药、制剂、化工品及海洋产品等论证报告的沟通、审核工作,配合项目提出部门完成项目论证报告;3、负责项目论证过程中征求意见下发及论证委员会反馈意见的收集汇总;4、负责公司已有项目...
  • 临床监察员

    10-14万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用...
  • 临床监察员

    10-14万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用...
  • 临床监察员

    10-14万 | 天津市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用...
  • 临床监察员

    10-14万 | 青岛市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用...
  • 国际注册专员

    10-14万 | 威海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、提出中文资料编辑的要求,参与审核中文申报资料内容;2、根据不同市场的注册要求,翻译已审核的中文资料;3、英文注册资料编写、修订, 协助药政代理向国外药政当局提交注册资料,完成缺陷的整改回复;4、负责出口品种日常药政维护工作,提供出口产品客户文件、技术支持;...
  • 国际注册专员

    10-14万 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2018-10-19 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、提出中文资料编辑的要求,参与审核中文申报资料内容;2、根据不同市场的注册要求,翻译已审核的中文资料;3、英文注册资料编写、修订, 协助药政代理向国外药政当局提交注册资料,完成缺陷的整改回复;4、负责出口品种日常药政维护工作,提供出口产品客户文件、技术支持;...