项目背景：飞利浦医疗，做 FDA remedition的工作，在被FDA稽核的时候,有个发现项，有个process validation没有做充分，所以要把所有零部件，不管是量产的还是MPI的项目都要按新的procedure去完成，实际就是和供应商按照新的APQP流程把新的料号执行完毕。懂这些的就知道这一套程序要去做什么，中间涉及特殊过程的验证， special process validation，在原来的过程是缺失的，是个漏洞，目前需要做这个弥补工作。要求：1.SQE经验或者QE经验，5年以上相关经验尤佳2.主要在台企或外企的工作经历优先3.工作认真，仔细，负责，踏实；能独立完成被安排的任务；沟通顺畅4.有上手经验，而不是理论派，管理派。5.有APQP的经验，独立执行过PPAP包括FMEA, control plan, MSA, SPC。6.熟悉生产现场的质量控制：不良品处理，投诉调查，8D/CAPA，质量问题改进。7.5和6至少满足其中一条8.能读懂英语图纸，英语读-写顺畅，能和国外同行进行基本的英语工作交流9.技术背景，熟悉一种或多种工艺：机加，焊接，铸造，钣金，热处理，表面处理，线束，PCBA, 机电组装，电源，变压器，注塑，热成型10.能尽快到岗

上海微创软件，作为中国领先的ITO和BPO服务提供商，多年来持续为众多行业领先公司提供专业的技术和服务解决方案，所涵盖的领域包括高科技、通信、制造业和分销与零售业。

2002年，微软公司与上海市政府共同投资创立微创软件，目前全球共有11处主要的运营中心，其中在中国有7处，分别位于上海、北京、深圳、苏州、北海、重庆与常州，另有4处国际分公司位于美国西雅图、日本东京、大阪和欧洲瑞典。微创的客户遍布全球，其中外国客户包括美国的微软、英特尔、惠普、DSM、Wal-Mart和Atheros公司等，中国的客户有中国电信、中国移动、华为、联想、盛大网络等。微创软件同时也是微软在中国的最佳VAR和LAR之一。

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