岗位职责：1、负责规划、协同全公司质量体系文件、资料进行颁发、管理
2、严格执行保密制度，做好文件资料的控制
3、开展文件编辑工作以及外来文件收集、统计
岗位要求：1、熟练使用操作办公软件，可独立进行文件编辑、整理
2、具有文件编制、整理及管理文件的经验
3、熟悉质量管理体系者优先
4、文秘/医护人员优先考虑

善时医疗是一家集医疗设备、医疗软件、医用耗材的研发、生产、销售及服务于一体的高科技股份制企业。集团下辖浙江善时生物药械(商丘)有限公司、浙江善仁医疗设备制造有限公司、河南顺宇软件技术有限公司、浙江善义医疗器械科技有限公司、善时医疗研究院(深圳)有限公司、US GTM Medical Devices等全资经营主体。
公司主要产品有无创实时动脉血压监测系统(全球独创专利技术)，无创实时血压及血流动力学监测系统，无创血流动力学检测系统，无创心泵监测系统，体表无创心电标测系统，一次性三腔单向双通减压流产引流管，双腔胃管(国家专利)，PSA医用制氧机(国家专利)等20多项专利技术产品。
公司在杭州和商丘拥有两个生产基地，拥有万级、局部百万级净化实验室6个，十万级净化车间6,000多平方米；在美国加州、深圳前海和河南商丘建成三个研发平台；公司营销中心坐落于杭州市，目前已在全国20多个省、市、自治区设有办事处，拥有销售人员100余人；集团生产运营基地坐落于豫、鲁、苏、皖四省交界处、中国历史文化名城、国家4A级优秀旅游城市——商丘市，总占地面积72,000多平米，规划建筑面积近80,000平米, 预算总投资额3.2亿元。
公司始终坚持将科研开发和技术创新作为企业的立身之本，专业涵盖材料学、高分子医学、临床医学、生物工程等领域的研发团队现有博士生导师3名、博士十余名、研究生及本科学历技术人员三十余名。公司通过与中国药科大学、浙江大学、华东理工大学等高等院校建立了广泛的科研开发与技术合作关系，并聘请美籍华人何孔源博士为本公司的研发顾问。
公司秉承“以善治企，以仁安人，以義正己，以时制宜”的企业理念，致力于发展成为科技创新型高端医疗器械产业集团。