岗位职责：
1.协助律所、法律顾问起草或组织审查企业的重要业务合同，内部规章制度；
2.规范公司合同管理制度，审查和规范合同的签定、审核、管理和履行等环节；
3.审核企业的合同并对其进行管理，处理相关的法律事务；
4.负责公司对外业务法律事务处理；
5.开展与企业生产经营相关的法律咨询、培训和宣传工作。
任职要求：
1.有医疗/医药行业企业法律事务从业经验；
2.法律相关专业毕业，具备从业律师资格；
3.一年以上相近职位工作经验；

善时医疗是一家集医疗设备、医疗软件、医用耗材的研发、生产、销售及服务于一体的高科技股份制企业。集团下辖浙江善时生物药械(商丘)有限公司、浙江善仁医疗设备制造有限公司、河南顺宇软件技术有限公司、浙江善义医疗器械科技有限公司、善时医疗研究院(深圳)有限公司、US GTM Medical Devices等全资经营主体。
公司主要产品有无创实时动脉血压监测系统(全球独创专利技术)，无创实时血压及血流动力学监测系统，无创血流动力学检测系统，无创心泵监测系统，体表无创心电标测系统，一次性三腔单向双通减压流产引流管，双腔胃管(国家专利)，PSA医用制氧机(国家专利)等20多项专利技术产品。
公司在杭州和商丘拥有两个生产基地，拥有万级、局部百万级净化实验室6个，十万级净化车间6,000多平方米；在美国加州、深圳前海和河南商丘建成三个研发平台；公司营销中心坐落于杭州市，目前已在全国20多个省、市、自治区设有办事处，拥有销售人员100余人；集团生产运营基地坐落于豫、鲁、苏、皖四省交界处、中国历史文化名城、国家4A级优秀旅游城市——商丘市，总占地面积72,000多平米，规划建筑面积近80,000平米, 预算总投资额3.2亿元。
公司始终坚持将科研开发和技术创新作为企业的立身之本，专业涵盖材料学、高分子医学、临床医学、生物工程等领域的研发团队现有博士生导师3名、博士十余名、研究生及本科学历技术人员三十余名。公司通过与中国药科大学、浙江大学、华东理工大学等高等院校建立了广泛的科研开发与技术合作关系，并聘请美籍华人何孔源博士为本公司的研发顾问。
公司秉承“以善治企，以仁安人，以義正己，以时制宜”的企业理念，致力于发展成为科技创新型高端医疗器械产业集团。