职责描述：
1、作为客户与开发的桥梁，协助产品专员进行产品需求现场调研、需求分析、需求记录、需求确认工作；完成用户需求向设计需求的转化，实现需求的唯一性、可跟踪性；
2、经过客户产品需求的调研、分析，进行产品需求规格书和产品技术要求的编写，
3、承担产品开发的需求版本管理、需求变更管理；
4、负责产品需求相关的评审工作，参与产品设计、实现阶段的评审工作；
5、负责软件需求和软件版本的追溯工作，实现需求的可跟踪性；
6、收集、整理、处理需求相关的客户反馈，保证新需求能及时有序的开发，并将结果通过接口反馈给内外部客户；
7、产品开发过程中负责对开发设计人员关于需求的沟通、答疑、培训；
8、协助执行产品的验收测试（验证产品实现和用户需求输入的一致性）；
9、部门临时交办的其他任务。

任职要求：
1、电子、信息、软件、通信、计算机、自动化、数学、物理、生物医学、工程等相关专业本科及以上学历；
2、3年以上医疗器械产品需求调研和分析工作经验；
3、熟悉需求工程的理论，掌握产品需求获取与分析技术和管理方法；
4、较强的逻辑分析能力，善于倾听与归纳整理，准确掌握客户需求；
5、较强的沟通能力，能够适应出差工作，能够承担一定的工作压力；
6、工作细心、踏实，责任心强，有较强的合作意识，较好的时间管理能力；
7、熟悉主流配置管理工具，对产品需求、软件版本能进行有效管理。

深圳市德力凯医疗设备股份有限公司成立于1998年，从事高科技医疗设备的研发制造，为国家高新技术企业。公司2016年在新三板挂牌，股票代码837573。
公司一直专注于经颅多普勒（TCD）、多功能血管超声仪、数字脑电图仪等医疗器械产品研发、生产、销售，并代理销售荷兰FINAPRES公司无创手指血压监测仪（连续无创每搏血压监测仪，cNIBP）。
2011年公司TCD获得国家科技部火炬计划立项。
2016年，与吉林大学第一医院、北京天坛医院等联合成功申报国家科技部十三五重点项目“数字化脑血流储备功能诊断评估技术及其应用研究”。
公司质量体系通过德国TUV, ISO13485: 2012认证；主要产品还获得了欧盟CE认证和美国FDA认证。公司拥有自主知识产权，目前有九项授权发明专利。
公司的经颅多普勒系列产品达到国际领先水平，具有CE及FDA认证，大量进入三甲医院并出口到欧美。公司在国内用户近万家。在国际上市场占有率处于前两位。2015年在中国、美国、韩国、荷兰、香港等国家和地区的市场占有率名列前茅。
目前世界已经进入脑科学的时代，德力凯拥有脑研究需要的高端脑电、脑血流、连续无创血压等核心技术组合，将为心脑科学的研究应用贡献自己力量！

公司按照国家规定规范用工，并具有健全的福利体系。
1、工作时间：总部员工实行定时工作制。每周工作5天，每天8小时，加班按照国家规定支付加班费。驻外员工实行不定时制度。
2、全体员工享有公众假期及法定休息日；在公司工作满一年的员工，享有年休假。全员弹性上班时间。
3、社保：为员工办理五险一金。
4、年终奖
5、旅游活动：公司定期组织员工旅游，并成立有羽毛球协会、登山协会和游泳协会，组织活动丰富大家的业余生活。
6、年度调薪
7、其他福利：每年体检、公司在员工过生日时发放生日礼金，节日时发放节日礼金等。