岗位职责：
1.负责本部门管理文件和操作文件的起草审核，组织并监督部门人员定期学习。
2.全面负责生产部所属的安全事宜。
3.与其他部门配合做好生产工艺，设施设备的验证工作。
4.监督生产现场的5S工作要求，监督检查生产一线员工的工作质量、工作进度，解决员工操作中出现的问提。
任职要求：
1.本科以上学历，生物、医药、化工等相关专业。
2.熟悉IS013485及医疗器械生产质量管理规范的运作，熟悉与医疗器械相关的法律法规。
3.有较好的管理和协调能力，工作细致认真，原则性和责任心强，有安全生产、成本和质量控制意识。
4.2年以上生产管理工作经验者
5.体外诊断试剂行业生产管理工作经验者优先考虑

麦科田简介
麦科田理念
组织架构
资质荣誉
麦科田简介：
深圳麦科田生物医疗技术有限公司成立于2010年，公司由一批具有丰富医疗器械行业研发和管理经验的团队创立，创始人都在大型医疗器械上市公司担任过高管职位。公司联合国际国内顶尖科研院校、大型医院的医疗专家教授，矢志打造中国医疗器械高端品牌。

怀抱“让输液更智能更安全”的理想，经过三年多的精益求精的研发攻坚和大量的临床验证，麦科田公司首先正式推出为高端市场客户打造的第一大产品系列：高端输液仪器和耗材一体化解决方案。这一解决方案打破了跨国公司的垄断和技术壁垒，在中国医疗器械安全输液方面带来创新性变革。该一体化解决方案涵盖了输液工作站、输液中央站、注射泵、输液泵、一次性注射器、输液器、输液管路耗材等方面。

“智能、安全、有效、可靠”是麦科田刻意追求的产品设计理念，通过深入领会医务专家的操作规范，加上先进的创新技术，最终满足用户的需求。

“质量至上”是麦科田不断追求的高标准，公司产品完全符合中国以及欧美的医疗器械法规和相关技术标准，严格按照ISO13485质量体系以及CE认证要求贯穿于产品的整个环节。

“创新”是麦科田发展的原动力。到目前为止，公司已经申请了30多项专利和10多个软件著作权。 同时，高新企业及双软企业也同步申请中。

展望未来，麦科田将再接再厉，牵手行业顶尖专家，为重症、急救、麻醉等领域提供更多更创新解决方案，共创医疗健康美好未来。