职位描述
岗位职责:
1.负责规划、协调全公司文件、资料工作,对各部门文件、资料工作进行监督、指导和检查。
2.制订和组织实施公司关于文件、资料工作的规章制度。
3.负责公司质量管理体系文件的收集、整理、分类、存档、保护、统计等工作。
4.严格执行保密制度,做好文件资料密级划控和守密、解密工作。
5.开展文件、资料宣传、咨询活动,做好文件、资料的利用工作,主动为公司各项工作和员工服务。
6.开展文件资料编研工作和信息开发交流工作,发挥文件资料的信息源作用。
7.做好防火、防盗、防虫等工作,确保文件资料安全。
任职要求:
1、负责公司质量体系文件的受控发行。
2、各部门文件管理的检查及指导。
3、负责旧版作废文件的回收。
4、部门事务的处理。
企业介绍
麦科田简介
麦科田理念
组织架构
资质荣誉
麦科田简介:
深圳麦科田生物医疗技术有限公司成立于2010年,公司由一批具有丰富医疗器械行业研发和管理经验的团队创立,创始人都在大型医疗器械上市公司担任过高管职位。公司联合国际国内顶尖科研院校、大型医院的医疗专家教授,矢志打造中国医疗器械高端品牌。
怀抱“让输液更智能更安全”的理想,经过三年多的精益求精的研发攻坚和大量的临床验证,麦科田公司首先正式推出为高端市场客户打造的第一大产品系列:高端输液仪器和耗材一体化解决方案。这一解决方案打破了跨国公司的垄断和技术壁垒,在中国医疗器械安全输液方面带来创新性变革。该一体化解决方案涵盖了输液工作站、输液中央站、注射泵、输液泵、一次性注射器、输液器、输液管路耗材等方面。
“智能、安全、有效、可靠”是麦科田刻意追求的产品设计理念,通过深入领会医务专家的操作规范,加上先进的创新技术,最终满足用户的需求。
“质量至上”是麦科田不断追求的高标准,公司产品完全符合中国以及欧美的医疗器械法规和相关技术标准,严格按照ISO13485质量体系以及CE认证要求贯穿于产品的整个环节。
“创新”是麦科田发展的原动力。到目前为止,公司已经申请了30多项专利和10多个软件著作权。 同时,高新企业及双软企业也同步申请中。
展望未来,麦科田将再接再厉,牵手行业顶尖专家,为重症、急救、麻醉等领域提供更多更创新解决方案,共创医疗健康美好未来。